详细介绍
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称:叶酸(FA)含量测试盒价格
规格:96T
测试方法:ELISA法
实验原理:本试剂盒应用间接竞争法测定标本叶酸(FA)含量。用纯化的FA标准品包被微孔板,制成固相抗原。样品中FA与固相抗原竞争抗体,再利用HRP标记的二抗催化底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的FA含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中FA浓度。实验目的:定量检测组织、血清、血浆及相关液体样本中FA含量。?
需自备的仪器和用品:
高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、
钙柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。
优点如下:
1、快速简便:操作时间短,48-50T,可测40例样本左右,96-100T,可测80例样本左右;
2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可检测,部分试剂盒取样多少请;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:20倍稀释线性仍然良好;
5、回收试验: X =99%;
6、受外界影响因素?。焊扇乓蛩厣伲馗葱郧?;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等,部分试剂盒适用于检测植物,欢迎。
样品测定的准备:
1、细胞、细菌或组织样品的制备 :
细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。
3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
芽孢八叠球菌模式菌株no提供形式斜面培养物种属Sporosarcina│sp.
芽胞杆菌(加词待译)模式菌株no提供形式斜面培养物种属Bacillus│timonensis
科氏芽胞杆菌模式菌株no提供形式冻干物种属Bacillus│cohnii
普通赤杆菌安全等级1提供形式冻干物种属Erythrobacter│vulgaris
教堂小短杆菌安全等级1提供形式冻干物种属Brachybacterium│sacli
慢生芽孢杆菌模式菌株no提供形式冻干物种属Lentibacillus│sp.
海绵海水杆菌安全等级1提供形式斜面培养物种属Aquimarina│spongiae
海水杆菌(加词待译)安全等级1提供形式斜面培养物种属Aquimarina│gracilis
猴白介素10酶联免疫试剂盒
英文名称:Monkey IL-10 ISA Kit
反应性:Monkey
样品类型:Serum, plasma, Cl culture supernatant
检测范围:31-2000 pg/ml
灵敏度:6 pg/ml
检测目标:IL-10
应用:Sandwich ISA
CD8抗体Kampayoside A中文名:别名:分子式:C20H30O13
衰老抑制基因抗体Planchol E中文名:别名:分子式:C14H12O7
酪蛋白激酶1γ1抗体2,6-Dimethoxybenzoic acid中文名:别名:分子式:C9H10O4
周期素依赖激酶1抗体2,5-Dihydroxybenzaldehyde中文名:别名:分子式:C7H6O3
C型凝集素结构域家族5成员A抗体Syringaldehyde中文名:丁香醛别名:4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde分子式:C9H10O4
叶酸(FA)含量测试盒价格2,4-二 458-37-7 订购|咨询 规格: 20mg
3,4-二 84687-42-3 订购|咨询 规格: 10mg
对硝基 70-18-8 订购|咨询 规格: 20mg
间硝基 32619-42-4 订购|咨询 规格: 20mg
2-硝基 117591-81-8 订购|咨询 规格: 20mg
2-氨基 531-44 订购|咨询 规格: 20mg
3-羟基 67920-52-9 订购|咨询 规格: 20mg
对 760961-03-3 订购|咨询 规格: 20mg
巴豆 53-16-7 订购|咨询 规格: 20mg
柠檬 53947-92-5 订购|咨询 规格: 20mg
三聚乙 989-51-5 订购|咨询 规格: 20mg
2,4-二溴-1- 80-32-0 订购|咨询 规格: 0.25g
4-溴--1- 1014-70-6 订购|咨询 规格: 0.25g
2-溴-1--4- 87546-18-7 订购|咨询 规格: 0.1g
4-溴-1-- 93697-74-6 订购|咨询 规格: 0.1g
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?