AO/EB雙熒光染色試劑盒正在出售的產(chǎn)品：氧化固結合蛋白8抗體端羧右旋聚乳(重均分子量137-170萬) Fexofenadine Hydrochloride
泛特異性蛋白OTB1抗體端羧右旋聚乳(重均分子量17-26萬) Fexofenadine Hydrochloride
視神經(jīng)相關蛋白1抗體端羧右旋聚乳(重均分子量170-206萬) Nizatidine
鳥脫羧抗1抗體端羧右旋聚乳(重均分子

中文名稱：AO/EB雙熒光染色試劑盒

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：100T

發(fā)貨周期：1～3天

儲存條件：4℃，避光，6個月

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

人參皂苷F1(標準品)英文名稱： p-Anisaldehyde (contains Acetic Acid, H2SO4) Ethanol Solution間隙連結蛋白31.9抗體包裝5g

人參皂苷F2(標準品)英文名稱： Dimethyl Sulfoxide-d6 99.9atom%D甘油激2抗體包裝100g

人參皂苷F3（標準品）英文名稱： Deuterium Oxide 99.8atom%Dβ-半乳糖苷1/β-Gal/彈性蛋白受體1抗體包裝25g

人參皂苷F4,人參皂苷Rg4(標準品)英文名稱： Sodium 3-(Trimethylsilyl)-1-propanesulfonate 甘脫羧P蛋白抗體包裝5g

人參皂苷F5(標準品)英文名稱： Dimethylselenide核孔蛋白GLE1抗體包裝1g

人參皂苷Rb1(標準品)英文名稱： Tetramethyltin腎小球上皮蛋白1抗體包裝250mg

人參皂苷Rb2（標準品）英文名稱： Zirconocene Dichloride轉錄因子Gli4/鋅指蛋白gli4抗體包裝1g

人參皂苷(標準品)英文名稱： Chirabite-AR麥角蛋白抗體包裝250mg

人參皂苷Rc(標準品)英文名稱： Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)praseodymium(III) 膠質(zhì)瘤發(fā)病相關蛋白1抗體包裝5mg

人參皂苷Rd(標準品)英文名稱： Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)europium(III)糖基轉移25結構域1/前膠原半乳糖基轉移1抗體包裝1g

人參皂苷Rd2(標準品)英文名稱： Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)praseodymium(III)谷酰酰解抗體包裝25g

人參皂苷Re(標準品)英文名稱： (S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate糖基轉移25結構域2/前膠原半乳糖基轉移2抗體包裝5g

人參皂苷Rf(標準品)英文名稱： (R,R)-(-)-2,3-Butanediol糖基轉移28家族1抗體包裝100g

人參皂苷Rg1(標準品)英文名稱： (S,S)-(+)-2,3-Butanediol糖基轉移6結構1抗體包裝25g

人參皂苷Rg2(標準品)英文名稱： (-)-Camphanic Acid膠質(zhì)瘤抑癌候選基因2抗體包裝1g

楊氏檸檬桿菌Citrobacter│youngae 質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP grade尿嘧啶核苷磷化1試劑盒藜蘆;Veratryl alcohol

達氏擬諾卡氏菌Nocardiopsis│dassonvillei 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品尿激型纖溶原激活物受體試劑盒化天竺葵;Di-tert-octyl

紅曲紅曲Monascus│anka 質(zhì)量規(guī)格：>98%標準品尿激型纖溶原激活物試劑盒硫;Brucine sulph
AO/EB雙熒光染色試劑盒脫氧膽（牛或兔）

其他 去氧膽；3α，12α-二羥-5β-膽烷

英文名稱： Deoxycholic acid

其他英文名稱： (3alpha,5beta,12alpha)-3,12-Dihydroxy-cholan-24-oic acid

產(chǎn)品規(guī)格： BR，99%

包裝：10克/100克/500克

CAS號：83-44-3

C24H40O4=392.57

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：+53～+55°

熔點：174～176℃

性狀：粉末。不為毛地黃皂苷(Digitonin)所沉淀。在15℃時的溶解度 (g/L)：水中0.24、乙220.7、2.94、0.12、10.46、冰乙9.06。溶于氫氧化堿和碳堿溶液。半數(shù)致死量(小鼠，腹腔)130mg/kg。有刺激性

用途：生化研究。學和學研究

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)