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詳細(xì)介紹
小鼠原代細(xì)胞
產(chǎn)品名稱 | 小鼠細(xì)胞 | 組織來源 | 詳見說明 |
英文名稱 | 詳見說明 | 貨號(hào) | X0002 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞HAMSC | 酸化白介素1受體1抗體 |
蛋白酶調(diào)解因子7抗體 | 10號(hào)染色體開放閱讀框47抗體 |
內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體 | 酸化黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗體 |
細(xì)胞表面趨化因子受體5抗體 | 酸化三酸腺苷依賴解旋酶ddx5抗體 |
酸化絲/蘇蛋白激酶II β/casein kinase IIβ抗體 | HEATR4蛋白抗體 |
FGFR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) | MSR1 Others Mouse 小鼠 MSR1 / CD204 / SCARA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) |
淋巴成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) |
HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/Swine/Oario/01911-1/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) | TGM2 Others Human 人 TGM2 / ansglutaminase 2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) |
CST2 Others Human 人 CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) | CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) |
CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 | 小鼠原代細(xì)胞酸化黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗體 |
IL18R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) | 6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 |
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92 [NK92] | 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (HBMEC) ( 5×105 ) 大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 細(xì)胞名稱 |
HCC細(xì)胞，子宮高分化鱗癌細(xì)胞 人T淋巴瘤細(xì)胞Jurkat亞系,Jurkat77細(xì)胞 人癌細(xì)胞;MDA-MB-157 | 9號(hào)染色體開放閱讀框174抗體 |
鉀通道蛋白1抗體 | AMICA1 Others Mouse 小鼠 AMICA1 / JAML 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) |
上腺髓質(zhì)素抗體(N端20肽) | Noxa蛋白抗體 |
糖蛋白C抗體 | FGFR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) |
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
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