Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品：蟾精 CAS 17008-69-4 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
去甲基川陳皮素 CAS 2174-59-6 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
麥芽糖 CAS 69-79-4 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
克班寧 CAS 25127-29-1 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
金剛烷

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義：

Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機(jī)磷。

測(cè)定原理：

根據(jù)Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無機(jī)磷，通過測(cè)定無機(jī)磷的量來確定ATP酶活性高低。

需自備的儀器及用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

大鼠胃泌素抑制肽(GIP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

大鼠胃泌素34(GT-34)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

大鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199(CA199)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

大鼠GATA結(jié)合蛋白1(GATA1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

大鼠胃動(dòng)蛋白2(GKN2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

大鼠GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

大鼠GATA結(jié)合蛋白3(GATA3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

大鼠GATA結(jié)合蛋白5(GATA5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

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大鼠普通轉(zhuǎn)錄因子IIB(GTF IIB)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

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大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒2643-85-8合氧化前胡;Oxypeucedani 規(guī)格： 20mg

84676-89-1黃芪皂II 規(guī)格： 20mg

D3 規(guī)格： 100mg

55290-63-6蒼術(shù);Atractylodin 規(guī)格： 20mg

24939-16-0雙去甲氧基姜黃 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

亮氨 規(guī)格： 100mg

旋渦混合器 規(guī)格： 臺(tái)

34157-83-0紅 規(guī)格： 20mg

60137-06-6雪膽甲 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/支

58-56-0B6 規(guī)格： HPLC≥99%;20mg

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。