大多數(shù)哺乳動物物種都存在多種干擾素α亞型。盡管這些亞型存在的原因尚未W全明確，但它們在細胞類型和時間表達上存在明顯差異。最近的一項研究為小鼠干擾素α亞型建立了命名法（van Pesch等，2004），并通過代謝標記蛋白的磷成像技術(shù)進行蛋白定量，確定了這些亞型的相對活性。在這項研究中，小鼠干擾素αA被認為與其他亞型相比具有平均的抗病毒活性。

小鼠干擾素αA最初由Daugherty等人克隆（1984，《干擾素研究雜志》4(4) 635）。作為S個商業(yè)化的鼠干擾素α蛋白，它已在許多已發(fā)表的研究報告中被廣泛使用。這種亞型的表達已在感染Theiler病毒的神經(jīng)元中被觀察到（Delhaye等，2006，《美國國家科學(xué)院院刊》103(20) 7835）。此外，該蛋白已被證明能夠使淋巴細胞對凋亡更加敏感（Cuerro等，2004，《實驗醫(yī)學(xué)雜志》200(4) 535），并增強CD8 T細胞的增殖和分化（Curtsinger等，2005，《免疫學(xué)雜志》174(8) 4465）。此外，它還被用于確定B10.Q/J小鼠因Tyk2突變而易感染（Shaw等，2003，《美國國家科學(xué)院院刊》100(20) 11594）。Hardy等人（2004，《基因組學(xué)》84:331）最近根據(jù)小鼠干擾素α亞型蛋白家族的序列比較，建議將其命名為干擾素α3。

小鼠干擾素αA重組蛋白，活性>1 x 10⁵ U/ml。這種干擾素α亞型廣泛用于研究。

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【干冰】小鼠干擾素 Alpha A：

配方：以磷酸鹽緩沖液（PBS）凍存，含有0.1%牛血清白蛋白（BSA）。

分子量：19.3 kDa

來源：從小鼠白細胞干擾素的cDNA在大腸桿菌中表達

純度：通過考馬斯亮藍染色的SDS-PAGE檢測，純度>95%

內(nèi)毒素水平：<1 EU/μg

生物活性：通過在小鼠（L929）細胞上使用腦心肌炎病毒（EMCV）進行細胞病變抑制實驗測定。在此實驗中，干擾素αA的EC??約為5 U/ml。

儲存：為保持全部活性，請在-70℃或以下保存，并避免反復(fù)凍融。

同義詞：小鼠干擾素α、IFNA3、干擾素α3、IFNA、IFN-αA

登錄號：NP_996753

PBL的小鼠干擾素αA（12100）和小鼠干擾素α4（12115）對感染EMCV的小鼠L929細胞的抗病毒活性。在L929/EMCV CPE測定中比較了小鼠IFNαA和小鼠IFNβ4的活性。

文獻參考：

Zhou, R. et al.,  (2024), "TBK1-Zyxin signaling controls tumor-associated macrophage recruitment to mitigate antitumor immunity", EMBO J.,  PMID: 39304793, DOI: 10.1038/s44318-024-00244-9 

Cai, Q. et al., (2024), "Interferon-stimulated gene PVRL4 broadly suppresses viral entry by inhibiting viral-cellular membrane fusion", Cell Biosci., 14(1):23, PMID: 38368366, DOI: 10.1186/s13578-024-01202-y 

Lai, JH. et al., (2023), "USP18 enhances dengue virus replication by regulating mitochindrial DNA release", Sci Rep. 13(1):20126, PMID: 37978268, DOI: 10.1038/s41598-023-47584-w 

美國的PBL Assay Science（又名：Pestka Biomedical Laboratories, Inc.）成立于1990年，創(chuàng)始人Sidney Pestka被稱為“干擾素之父"，PBL Assay Science 作為干擾素和細胞因子蛋白和抗體以及預(yù)包裝的1流的干擾素和細胞因子免疫測定試劑盒的高質(zhì)量制造商而享有盛譽。生產(chǎn)和銷售的高品質(zhì)干擾素產(chǎn)品和生物標志物檢測試劑盒在很多高影響力出版物中都有引用，并已在具有挑戰(zhàn)性的樣本中進行了外部驗證。  

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