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HUH7.5人肝癌細(xì)胞系

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更新時間:2024/07/28 18:37:19瀏覽次數(shù):702

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨
HUH7.5人肝癌細(xì)胞系
該細(xì)胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細(xì)菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

詳細(xì)介紹

HUH7.5人肝癌細(xì)胞系

【細(xì)胞縮寫】    HuH-7細(xì)胞

    【細(xì)胞名稱】    HuH-7(人肝癌細(xì)胞)

    【背景資料】    據(jù)說產(chǎn)甲胎蛋白,胰酶α抗體,血漿銅藍(lán)蛋白,纖維蛋白原,纖維粘連蛋白等。

    【細(xì)胞消化時注意把握消化時間,消化不夠會導(dǎo)致吹打細(xì)胞時造成損傷,一般消化時間是2-3分鐘,但以鏡檢時大部分細(xì)胞縮回球形為準(zhǔn),一般2次即可將細(xì)胞吹打下來,消化不夠進(jìn)行細(xì)胞吹打易損傷細(xì)胞。細(xì)胞系的凍存液配方:90%FBS+10%DMSO,貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長,可將細(xì)胞進(jìn)行消化,重懸打散細(xì)胞,加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)】    細(xì)胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國內(nèi)外著名大學(xué)建系

    【代次】    P4

    【規(guī)格】    復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)

    【細(xì)胞數(shù)】    1*10(6)

    【生物安全級別】    1

    【生物體】    人

    【組織來源】    肝

    【細(xì)胞形態(tài)】    上皮細(xì)胞樣

    【細(xì)胞特性】    貼壁

    【特別注意:如使用公共實(shí)驗(yàn)室或者初次接觸細(xì)胞培養(yǎng),建議添加雙抗培養(yǎng),貼壁細(xì)胞收到當(dāng)天切忌立刻消化,請將細(xì)胞換液后放置培養(yǎng)箱孵育到第二天再做消化傳代,請優(yōu)先選擇直徑6cm的培養(yǎng)皿進(jìn)行傳代培養(yǎng),如果細(xì)胞為貼壁細(xì)胞,而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請將懸浮的細(xì)胞即時離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基培養(yǎng)3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細(xì)胞都沒有出現(xiàn)增值而是繼續(xù)脫落死亡,請及時聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員會跟進(jìn)解決】 

    【細(xì)胞】    細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

    【培養(yǎng)條件】    詳見細(xì)胞說明書

    【傳代方法】    建議1:2-1:3 兩天換液一次

    【凍存條件】    詳見細(xì)胞說明書

    【主要文獻(xiàn)】    請具體查閱相關(guān)發(fā)表文章

HUH7.5人肝癌細(xì)胞系

傳代操作步驟:

一、貼壁細(xì)胞傳代

1.提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)。

2.吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞。

3.加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用。

4.用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡。

5.將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。

二、懸浮細(xì)胞傳代

1.將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min。

2.棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液。

3.將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

培養(yǎng)的過程中,經(jīng)常見到黑色的顆?;蛐『邳c(diǎn),這種情況是怎么引起的呢?該怎么避免呢?原因:

黑點(diǎn),大概有細(xì)胞本身帶的,環(huán)境有的,還有人身上帶進(jìn)細(xì)胞間的,還有就是血清和培養(yǎng)基

1、如果小黑點(diǎn)有增殖趨勢,那么就有可能是污染了,需要處理;

2、如果小黑點(diǎn)沒有增殖趨勢,且不影響細(xì)胞生長,也不影響實(shí)驗(yàn)的話,則可能

 a、是“黑膠蟲”,黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物,本身就存在爭議。有人認(rèn)為是從血清中來的一種原蟲,也有人認(rèn)為是細(xì)菌,或是真菌,也有人認(rèn)為是血清中的蛋白的結(jié)晶。“黑膠蟲”可寄生于動物細(xì)胞,也可以生存于培養(yǎng)基中,依靠細(xì)胞和培養(yǎng)基中的營養(yǎng)為生,并隨細(xì)胞傳代而傳代。“黑膠蟲”與細(xì)胞競爭性生長,開始時對細(xì)胞并沒有什么影響,但當(dāng)黑膠蟲的數(shù)量多到一定程度的時候, 細(xì)胞生長就會受到影響直至死亡,嚴(yán)重影響了科研活動的開展和進(jìn)行。以前(這個至少是10年以前),很多實(shí)驗(yàn)室在養(yǎng)細(xì)胞時用國產(chǎn)血清,那時的血清可能質(zhì)量不過關(guān),有所謂的“黑膠蟲”,但是也沒有明確的鑒定。但是現(xiàn)在的血清,即使國產(chǎn)的,產(chǎn)品里這種現(xiàn)象就少見了。

 b、是細(xì)胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗運(yùn)動。

 c、是核糖體,也可能是雜質(zhì)ZYC3153    人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞    SK-NEP-1    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3154    人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞    786-O [786-0]    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3155    人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞    Caki-1    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3156    人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞    ACHN    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3157    人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞    HEC-1-A    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3158    人絨毛膜癌細(xì)胞    JEG-3    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3159    人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞    EA.ZY926    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3160    人膀胱癌細(xì)胞    5637    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3161    人輸尿管上皮永生化細(xì)胞    SV-HUC-1    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3162    人滑膜肉瘤細(xì)胞    SW 982 [SW-982, SW982]    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3163    人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞    T24    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3164    人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞    HuT 78    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3165    人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞    COLO 320DM     形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 

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