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HK-2人腎小管上皮細(xì)胞

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更新時間:2024/07/28 17:26:33瀏覽次數(shù):886

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨
HK-2人腎小管上皮細(xì)胞
該細(xì)胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細(xì)菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

詳細(xì)介紹

HK-2人腎小管上皮細(xì)胞

  • 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)攪拌時,血清蛋白形成了血清的粘度,可以保護(hù)細(xì)胞免受機(jī)械損傷

081122:MOUSE ANTI-CD15 (CLONE MY1) 2N   053500:MOUSE ANTI-HUMAN IGG2

  • 谷氨酰胺:對細(xì)胞的培養(yǎng)特別重要,能促進(jìn)各種氨基酸進(jìn)入細(xì)胞膜

053920:MOUSE ANTI-HUMAN KAPPA CHAIN -   053620:MOUSE ANTI-HUMAN IGG3 - HRP

  • 谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定,4℃下放置1周可分解50%,使用中單獨(dú)配制,-20℃冰箱中保存,用前加入培養(yǎng)液中

048888:RAT ANTI-DNP (CLONE LO-DNP-30)  081050:MOUSE ANTI-MELANOSOME (CLONE H

HK-2人腎小管上皮細(xì)胞


一.貼壁細(xì)胞 客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細(xì)胞
二.懸浮細(xì)胞
 1. 接收到,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
三.一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細(xì)胞。
 1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)
2. 嚴(yán)格無菌操作,用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
 4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO7 培養(yǎng)。

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