札如病毒/星状病毒核酸PCR检测试剂
我司提供登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

札如病毒/星状病毒核酸PCR检测试剂

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：50T/盒；

 保存条件：避光 -20度 保存。

    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

札如病毒/星状病毒核酸PCR检测试剂

以下是我司提供的部分PCR产品

轮状病毒A组核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

诺如病毒GⅠ型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

诺如病毒GⅡ型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

诺如病毒（ GⅠ/GⅡ型）双重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

札如病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

星状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

札如病毒/星状病毒双重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

肠道腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

登革热病毒通用型核酸检测试剂盒（荧光PCR）

 

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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基因组DNA消化产物嘅琼脂糖凝胶电泳
琼脂糖凝胶电泳系目前分离架嘛！核酸片段常用嘅方法，制备简单，分离架嘛！范围广（200bp-50kb），实验为皮低。下表列举咗唔同浓度琼脂糖凝胶可以分离架嘛嘅DNApian段范围。一般用1%嘅TAE或者系0.5%嘅TBE作为电泳缓冲液。
（1）.制备0.8%凝胶：一般用于Southern杂交嘅电泳胶罗0.8%嘅。
（2）.电泳：电泳样品中加6×Loading缓冲液，捞匀后上呀，留一或者两泳道加DNA Marker。1-2V/cm，DNA由负极泳向正极。25v过夜电泳至溴酚蓝指示剂近凝胶另一端时，闸住电泳。拎出凝胶，紫之外，灯下观察电泳效果。喺胶嘅一放置一把刻度尺，摄影相。正常电泳图谱呈现一连续嘅涂抹带，相摄入刻度尺系为咗以后判断信号带嘅位置，以确定畀杂交嘅DNA长度。
4、DNA由琼脂糖凝胶转移到固相支持物
过咗就将琼脂糖凝胶中嘅DNA转移到硝酸纤维膜（NC膜）或者尼龙膜上，形成固相DNA。过咗嘅目的系令固相DNA与液相嘅探针进行杂交。常用嘅转移方法有盐桥法、真空冇办法同电转移法。呢度介绍经典嘅盐桥法（又称为毛细管法）。
（1）试剂准备
a.除嘌呤：0.25M嘅HCl。
b.变性液：0.4M NaOH。
c.转移液：0.4M NaOH
（2）用步骤
a.除嘌呤：将凝胶转移到0.25M嘅HCl直前沿溴芬蓝变黄。
b.碱变性：室温下将凝胶浸入数倍体积嘅变性液中到溴芬蓝恢复蓝。
c转移：按凝胶嘅大小剪裁NC膜或者尼龙膜并剪去一毫作为识认，浸入转移液中5min。剪一张过膜等阔嘅长条Whatman 3mm滤纸作为盐桥，再按凝胶嘅尺寸剪3-5张滤纸同大量嘅纸巾士啤。（为咗保证转移*，转移过程一般需要2日左右，每隔数hr换左已经湿跌嘅纸巾。过咗液用0.4M NaOH。注意喺膜与胶之间唔可以有气泡。成个用过程中要防止膜上沾染其他污物。）

基因组DNA消化物之琼脂糖凝胶电泳
琼脂糖凝胶电泳为今离核酸片段常法，制备简，（离者广200bp-50kb），实验本下。下表数异浓琼脂糖凝胶能离之DNApian段域。凡用1%之TAE或。.5%之TBE为电泳缓冲液。
（一）.制备。.8%凝胶：凡用Southern耳之电泳胶取。.8%之。
（?。?电泳：电泳样中参六×Loading缓冲液，混合而上者，留一、二泳道加DNA Marker。1-2V cm。，DNA自负极沶向正极。25v宿电泳至溴翂蓝指示剂近凝胶其端也，停止电泳。取出凝胶，紫外灯下观电泳效。在胶之且置一以刻尺，拍摄照。常电泳图谱呈一连之涂带，照摄入度尺为后定号带也，以定为耳之DNA长。
四、DNA自琼脂糖凝胶移固相支物
移即将琼脂糖凝胶中之DNA移硝酸皮膜（NC膜）或尼龙膜上，成固相DNA。移之者，使固相DNA与液相之探针行耳。常之传道有盐桥法、真空法和电移法。此言经之盐桥法（又名为毛细管法）。
（一）试剂将
脱嘌呤。。：。.25M之HCl。
卜人变性液。：。.4M NaOH。
何清液。：。.4M NaOH
（二）作也
。.脱嘌呤：将凝胶移。.25M之HCl溴芬蓝黄至于前沿。
卜人.减变性：室温下将凝胶浸数倍积之变性液中至溴芬蓝复蓝。
转移。：按凝胶之大小剪裁NC膜或尼龙膜并剪去一角为识，著移液中5min。剪一纸于膜稍宽之长Whatman 3mm滤纸为盐桥，又按凝胶之尺寸剪3-5张滤纸与大纸巾备用之。（以保移尽，移时常须二日左右，每数hr易已湿去之纸巾。移为用。.4M NaOH。意在膜与胶之间不能有气泡。一作中要防他污染膜上。）