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诺如病毒GⅡ型核酸PCR检测试剂盒
广州健仑生物科技有限公司
产品规格:50T/盒;
保存条件:避光 -20度 保存。
我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),还有各种原料和质控品,随时欢迎您的来电: 杨
诺如病毒GⅡ型核酸PCR检测试剂盒
以下是我司提供的部分PCR产品
轮状病毒A组核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
诺如病毒GⅠ型核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
诺如病毒GⅡ型核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
诺如病毒( GⅠ/GⅡ型)双重核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
札如病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
星状病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
札如病毒/星状病毒双重核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
肠道腺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
登革热病毒通用型核酸检测试剂盒(荧光PCR) |
盒
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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以柱装在一净者。.5ml离管上,加十五μ州(其腮三十在期之终物浓)之Elution Buffer(或TE缓冲液)至柱基质上,室温置1min,十三,000xg离1min以洗脱DNA。一洗脱可洗出70-80%之合DNA。若复洗脱一之言,以余之DNA洗脱出,不过之浓则卑。
二.接应(以Takara公pMDTM18-T Simple Vector Kit为例。
1)在微量离管中合下DNA溶液,尽量为五μ。。
pMDTM18-T Simple Vector 1μ。
Insert DNA。.一pmol~。.三pmol
dH2Oup to五μ。
二)入五μ厘(等)之Solution!。
三)十六真应三十深所钟。(上二kbp长片段PCR物为DNA克隆时,接应期请延至数少。。
四)全量(十μ。)加至百μ感态细胞中。,冰中置三十深所钟。
五)四十二真火45秒后,复于冰中置深所钟。。
六)入890μLB培基。,三十七真荡养六十深所钟。
七)在含X-Gal、IPTG、Amp之LB琼脂平板培基上养,成单菌落。数白、蓝菌落。
八)选白菌落,相舆中插片段之长大。
注意事
十一.用鲜者电泳缓冲液TAE Buffer。勿复重用,其PH之高会减收。
河南.无取何法收DNA,于收中,欲尽减洗脱积,以为得将和浓,以便后作。
三.自胶上收DNA时,宜尽短光时并用长波长紫外灯(300-360nm),以减紫外光谓之割DNA。DNA于四紫外灯下不过三十秒。
四.接应时,与陛下同候,以迟速随温之高而速。常可用十六真连四时为宜,若是平端接须当延应时以崇接功也;在择应之温与时相时,亦须念在应统中他也者。
五.接应之举事宜留枪头之洁以免致谓嘻之污,为防嘻活性降,取嘻时应在冰上行且作速。
六.接应当在二十五真以下行,又高难匝DNA,及连接也。长片段PCR物(2kb上)交接时,接应时应延至数少。
七.以克隆时,Vector DNA与Insert DNA之摩尔数比众为一心十口!。以实验者择之摩尔数比。
八.以高效之情态细胞(化效≥1×108 cfu /μg pUC19),然后可得较世之阳克隆。