详细介绍
jianlun诺瓦克病毒胶体金检测试剂盒
广州健仑生物科技有限公司
主要用途:用于检测粪便标本中的诺如病毒抗原,以支持诺如病毒感染的诊断。
产品规格:20T/盒
存储条件:2-30℃
jianlun诺瓦克病毒胶体金检测试剂盒
【包装规格】
20 测试/盒
【储存条件及有效期】
2-8 °C保存,必须在有效期前使用。过有效期之后,产品的质量保证不再有效。同样,如果检测卡的外壳破损将会使检测卡潮湿,我们将不能保证检测卡适合使用。
有效期:6个月
【预期用途】
用于体外诊断。诺如病毒抗原快速检测试剂卡(免疫层析法)是用免疫层析的方法快速定性
测定人粪便样本中,基因1型(GGI)和基因2型(GGII)的诺如病毒。该试剂可以协助诊断胃肠
炎,分析有疑似诺如病毒胃肠炎症状的儿童和成人的粪便样本。
【参考值(参考范围)及检验结果的解释】
1. 在加入底物后3 分钟之内,在良好采光直视下读出的检测结果,是zui可靠的。
2. 查看在反应窗的“C”标记处,是否有出现蓝色的条带(所谓的内部质控线),在反应窗的“T”标记处是否出现蓝色的条带(所谓的检测线)。颜色的强度可能会由浅变深。
3. 阳性结果:加入底物之后3 分钟内,如果同时出现两条蓝色的条带(检测线“T”和质控线“C”),可判别为阳性结果。颜色可由浅变深。如果条带只有部分清晰出现,也可以解释为阳性。膜的其他颜色改变或其他部位的阴影,都不能解释为阳性结果。
4. 阴性结果:加入底物的3 分钟后,就可以开始判别是否为阴性结果或无效结果了。如果只在反应窗的质控带“C”处出现蓝色的条带,在检测带“T”处没有蓝色条带出现,则可判定为阴性结果。阴性结果说明,在样本中没有诺如病毒的抗原存在,或抗原的量低于检测限。
5. 无效结果:在反应窗的检测带“T”和质控带“C”处,均无蓝色条带出现,或者只在检测带
“T”出现条带,这两种情况均说明检测无效,需要用新的检测卡重新进行检测。
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、西尼罗河、立克次体、无形体、蜱虫、恙虫、利什曼原虫、RK39、汉坦病毒、深林脑炎、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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50T诊断诺如病毒试剂盒杯-Norovirus
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
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2.性菌毛 性菌 毛是在性质粒(F因子)控制下形成的,故又称F-菌毛 (F-pili)它比普通菌毛粗而长,中空呈管状,数量少, 一个细胞仅具1~4根。性菌毛是细菌传递游离基因的器官, 作为细菌接合时遗传物质的通道。现在很多学者趋向于用 纤毛表示普通菌毛,而菌毛多指性菌毛。带有性菌毛的细 菌称为F+菌或雄性菌,无性菌毛的细菌称为F-菌或雌性菌 。F+菌体内的质粒或染色体DNA可通过中空的性菌毛进入F- 菌体内,这个过程称为接合(conjugation)。细菌的毒性 及耐药性等性状可通过此方式传递,这是某些肠道杆菌容 易产生耐药性的原因之一。仅见于少数革兰阴性菌,比普 通菌毛略微稍粗,一个菌体只有1~4根,通常由质粒编码 。带有性菌毛的细菌具有致育能力,称为F+菌或者雄性菌 。雄性菌的遗传物质能通过性菌毛传递给F-菌,这个过程 称为接合。细菌可以通过这个方式传递耐药性以及毒力。 此外,性菌毛还是某些噬菌体感染宿主菌的受体。菌毛的 主体由蛋白质“菌毛蛋白(pillin)”通过聚合作用 (polymerisation)形成,当然其它蛋白,如菌毛与细胞 膜结合处的蛋白质(anchoring proteins)和促进菌毛可 以带给细菌接合能力的质粒一般携带有性菌毛的基因,一 般不同的质粒所携带的性菌毛的基因有所不同,但有的却 非常相似。