药物检测杯专业出口

广州健仑生物科技有限公司

我司同时有bzo - bar - coc - thc met - - opi - oxy - mdma - cfp - amp - xtc – bat多联检测卡（胶体金法）

主营品牌：美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。

主要用途：筛查违禁品滥用残留、麻醉药残留、兴奋药物残留等等。

进出口违禁品快速检测杯

进出口违禁品快速检测杯

药物检测杯专业出口

产品规格：40人份/杯

有效期：2年

特点：一个检测杯可以同时检测四种药物滥用产品

否定：*出现两行。 一条彩色线应位于控制区域（C），另一条明显的彩色线应位于测试区域（T）。
*注意：测试线区域（T）中的颜色阴影会有所不同，但只要有微弱的线条，它应始终被视为负值。

正面：控制区域（C）中出现一条彩色线条。 测试区域（T）不出现任何线条。

无效：控制线无法显示。 试样体积不足或不正确的操作技术是控制线故障的zui可能原因。 查看程序并使用新的测试设备重复测试。 如果问题仍然存在，请立即停止使用该批次，并当地经销商。

检测范围：吗啡、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、巴比妥、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

2017年11月3号，秋高气爽，正是举行团体活动，加强企业凝聚力的*时刻。广州健仑生物科技有限公司秉承着团结，友爱，互助，敬业，协作，创新的理念与态度，为提高员工身体素质，加强企业文化建设，积极参与了本次科技园主办的运动会。

      下午2点整，在阳光下，在歌声里，在球场上，番禺创新科技园的*届趣味运动会拉开了序幕！随着主持人高昂的声音，球场上攒动的人群排列成了整齐的队伍。领队高举着各支代表队的牌子站立在队伍的zui前方，参赛运动员们摩拳擦掌兴致高昂地排列在队伍里，等待着运动会的开始。接着，科技园的，广州市登山行业协会的发表讲话，预祝本次运动会取得成功！

开幕式结束后，在主持人的带领下，运动员们完成了热身运动，即将到来的，便是令人热血沸腾的运动会比赛了。本公司的*项比赛项目是考验身体协调和团队协作的雷霆战鼓。随着哨声响起，六位同事用协同的步伐和节奏，小心翼翼地颠动着鼓上的气球，两位同事在旁蓄力以待，随时准备着把颠落的气球捡回。紧张，激动，每一位同事都在努力地完成着比赛。随着裁判结束的声音响起，同事们才放松下来，但是由于疏于运动的原因，在此项目上我们的成绩并不理想。公司詹总此时为大家鼓舞打气，让大家重振士气，并在接下来的比赛中取得了更好的成绩。

 时间来到下午的三点钟，健仑生物的各位同事们正进行着点球大战项目的比赛。伴随着阵阵欢呼声，只见各位同事踢出一个又一个令人激动的进球，得分也水涨船高。zui终，健仑生物公司在此项目上取得了前五名的好成绩。在中场休息的时候，詹总召集大家进行了简短的总结，并鼓舞大家继续努力，争取更好的表现。果不其然，在接下来的龟兔赛跑和超级投篮的环节中，同事们的表现越来越出色，展现了健仑生物公司的积极面貌和团结协作的公司文化。

 四项比赛项目结束后，趣味竞赛也告一段落，接下来进行的则是令人期待的彩色欢乐跑。跑步是一项zui基础的运动，能够增强体质和耐力，是zui健康有效的锻炼方式。而本次彩色欢乐跑，则是在彩粉中，围绕科技园园区进行的长达三公里的跑步比赛。在大家戴上防目镜和头巾之后，随着彩粉的抛撒，比赛正式开始。而健仑生物当中，*的是公司詹总，他挥舞着旗杆，*在大队伍的前方，也象征着健仑生物要在国内做zui出色的生物公司，做*同行的*！而各位同事也不甘落后，卯足了劲冲刺在赛道上。团结，友爱，互助，拼搏，高效，追求*的公司文化在本次比赛中展现的*。

下午五点整，随着zui后一位运动员冲过终点，运动会的比赛也落下了帷幕。在接下来的颁奖仪式上，获奖队伍和运动员得到了表彰和奖品，运动会结束了，但是通过运动会收获的成功和精神会一直流传，成为广州健仑生物前进道路上一道闪亮的风景！

        努力，我们一直在路上，明天会更好！

产品特点：可以根据需求自主订制多联卡。多联卡自由组合，从二联到十五联都可以订制。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

如需订购或者了解请以下或

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司

【 市场部 】       杨永汉
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反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。
双位点一步法
在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步。这种双位点一步不但简化了操作，缩短了反应时间，如应用高亲和力的单克隆抗体，测定的敏感性和特异性也显著提高。单克隆抗体的应用使测定抗原的ELISA提高到新水平。
在一步法测定中，应注意钩状效应（hookeffect），类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象。当标本中待测抗原浓度相当高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成夹心复合物，所得结果将低于实际含量。钩状效应严重时甚至可出现假阴性结果。
The reaction pattern is similar to the double antibody sandwich method. Enzyme binders were coated with specific antigens to detect the corresponding antibodies. The difference from the indirect method of measuring antibodies is that the enzyme-labeled antigen replaces the enzyme-labeled antibody. In this method, the sample to be examined does not need to be diluted and can be directly used for measurement. Therefore, its sensitivity is relatively higher than that of the indirect method. Detection of anti-HBs in hepatitis B markers is often based on this method. The key to this method is the preparation of enzyme-labeled antigens. The appropriate labeling method should be based on the difference in antigen structure.
Two-point one-step method
In the double-antibody sandwich assay method for detecting antigens, for example, when monoclonal antibodies against two different antigenic determinants on the antigen molecule are used as the solid phase antibody and the enzyme-labeled antibody, the addition of the sample and the addition of the enzyme-labeled antibody can be performed during the measurement. Two steps and one step. This dual-site procedure not only simplifies the operation and shortens the reaction time. For example, the use of high-affinity monoclonal antibodies also increases the sensitivity and specificity of the assay. The use of monoclonal antibodies raises the ELISA for determining antigens to new levels.
In one-step assays, attention should be paid to the hook effect, analogous to the post-epitaxy phenomenon of excess antigen in the precipitation reaction. When the concentration of the test antigen in the specimen is rather high, the excess antigen binds with the solid phase antibody and the enzyme-labeled antibody, respectively, and the sandwich complex is no longer formed, and the obtained result will be lower than the actual content. A false negative result may even occur when the hook effect is severe.