肠道病毒71型核酸检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：48T/盒；

 保存条件：避光 -20度 保存。

    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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以下是我司提供的部分PCR产品

以下是部分呼吸道类致病细菌PCR检测试剂盒

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

董事会由用户讲吓嘢喇！
1。（96% - 100%）yichun
2。2-巯基yichun（ß-巯基yichun）
设备实验
用户嘅设备讲吓嘢喇！
1。无菌1.5 ml微量离心理
2。台式微量离心机可10000 x g
步骤实验
1。调节RNA样品量100μl DEPC H2O（讲吓嘢喇?。６杂诮洗髥?，跟住比例较所有其他缓冲区。
2。添加350μl缓冲RB /巯基yichun调匀。
核衰变同位素识认反应加2 -5ug载体RNA（tRNA或者rRNA）每毫升缓冲RB /  2 -巯基yichun使用前。呢种混合物系稳定喺70℃2-3个月，但要短暂嘅加热/涡流溶解盐。非核衰变识认反应一般唔需要载体以嚟收益率超过1ug RNA。
注意：喺使用前加廿μL每一毫升yichun缓冲RB。呢种混合物可以喺室温下储存一周。
三.喺样品中加250毫克无水yichun并捞。加yichun可形成沉淀物。呢唔会烦RNA纯化。
4。将前步成试样喺HiBind®RNA离心柱组装喺一个2毫升有冇收集理（讲吓嘢喇?。?。于10000 x g离心二十秒（约12500转zuimicrocentrifuges）。
ユーザーによって提供される摂政
1。絶対（96?100 %）エタノール
2。2‐メルカプトエタノール（ßメルカプトエタノール）
实验设备
ユーザーによって提供される機器
1。不妊症の1 . 5 mlミクロチューブ
2。10000×gの分離可能な卓上
实验步骤
1。depc処理したh 2 oと100μlをrnaサンプルボリュームを調整する（）。より大きいボリュームを調整するための他の全てのバッファに比例します。
2。徹底的に350μlバッファrb 2‐メルカプトエタノールを加え混ぜる。
放射性同位元素標識化反応のための2-5ugキャリアrna（trnaを追加またはrrna）バッファrb 2 ml当たりのメルカプトエタノールを使用する前に。この混合物は安定である−70℃の2 - 3ヵ月のために再溶解塩類が成功への短い加熱を必要とします。非放射性標識反応は一般に収率1ug rnaを超えるためキャリアを必要としない。
注：使用前にバッファrb 1 ml当たりの2‐メルカプトエタノールの20μlを加えます。この混合物を室温で1週に格納してもよい。
3。250μlの試料と無水エタノールを混合物に加えてください。沈殿物のエタノールの添加に形成してもよい。このrna精製に干渉しない。
4。捕集管2 mlで組み立てhibind®rnaスピンカラムへの前段階からの全サンプルの適用（供給）。10000×gで遠心分離機20秒（大部分のmicrocentrifugesにおよそ12500 rpm）。

Regents to Be Provided by User
1. Absolute (96%-100%) ethanol
2. 2-mercaptoethanol (ß-mercaptoethanol)
实验设备

Equipments to Be Provided by User
1. Sterile 1.5 ml microfuge tubes
2. Tabletop microcentrifuge capable of 10,000 x g
实验步骤

1. Adjust RNA sample volume to 100 μl with DEPC-treated H2O (provided). For larger volumes adjust all other buffers in proportion.
2. Add 350 μl Buffer RB/2-mercaptoethanol and mix thoroughly.
For radioisotopic labeling reactions add 2-5ug carrier RNA (tRNA or rRNA) per ml of Buffer RB/2- mercaptoethanol before use. This mixture is stable at -70℃ for 2-3 months but will require brief heating/vortexing to redissolve salts. Non-radioactive labeling reactions generally do not require carrier since yields exceed 1ug RNA.
NOTE: Add 20 μl of 2-mercaptoethanol per 1 ml of Buffer RB before use. This mixture may be stored at Room temperature for 1 week.
3. Add 250 μl absolute ethanol to the sample and mix. A precipitate may form on addition of ethanol. This will not interfere with RNA purification.
4. Apply entire sample from previous step onto HiBind® RNA spin column assembled in a 2 ml collecting tube (supplied). Centrifuge 20 seconds at 10,000 x g (approx 12,500 rpm on most microcentrifuges).