登革热质控（PCR）
 

 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

登革热质控（PCR）

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以下是出售的一小部分产品

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

【企业文化宣传】

e.z.n.a.®miRNA工具相结合嘅可逆结合属性HiBind®矩阵，一个新嘅矽基嘅，悭时间嘅自旋技术资料，随着时间嘅效率证明咗纯化嘅各种样品总RNA苯酚/胍型单相溶液。样品嘅溶解同匀巡化首先系高变性缓冲液含有酚同Guanidine Thiocyanate（RNA解决试剂）保护RNA嘅分解。加lv仿之后，匀浆经离心分离架嘛！成水同有机相。提取含有RNA嘅上层水相，与乙醇捞，较大RNA嘅结合条件。样品加载到HiBind®RNA柱嘅大分子RNA包mRNA绑定。泻液样品中加乙醇再次创造小RNA嘅适当嘅约束条件同加载到个™微量RNA部绑定小RNA moleculaes。经过两个简短嘅洗涤步骤，浓缩嘅miRNA同其他较小嘅RNA分子用无核糖核酸酶嘅水洗除。

试剂实验

1。无水乙醇（100%）

2。RNase Free DNase我（可?。?/span>

三.$ -巯基乙醇

设备实验

1。无核糖核酸酶隔管啊

2。14000×g离心机

三.水浴或者热蚊预置喺55°C.

步骤实验

1。裂解细胞或者组织中嘅RNA研究®试剂1毫升。解决®试剂1ml RNA紧要1X  107培养细胞，30-50毫克嘅动物组织或者50-100毫克植物组织。

培养细胞生长嘅单层（成纤维细胞、内皮细胞等），溶解细胞直接培养容器如下。吸出物培养基*同直接添加RNA解决®试剂II细胞。管啊缓冲液喺成容器表面，以确保*溶解。转移到个干净嘅1.5毫升液microfuge理继续下面嘅步骤2。（呢个方法，系胰酶消化后嘅清洗因为佢zui大限度咁少RNA分解嘅核酸酵素污染。）

对悬浮培养细胞生长，喺唔大于1500转/分嘅颗粒细胞（400×g）五分钟，弃去上清液，加RNA解决®试剂，溶解嘅旋涡或者移向上同向下，并转移到个干净嘅1.5 mL微离心理。进入步骤2。

组织样品，肯定样品嘅尺寸同匀巡嘅用个4页嘅方法探讨。除非使用液氮，令样品中RNA直接解决®试剂，继续执行步骤2。

2。孵化室温匀浆理中2-3分钟。

三.加0.2毫升每一毫升lv仿溶剂试剂RNA。头盔取样，大力岌15秒钟。雪上哺育十分钟。

4。喺12000°C.离心三个字，混合物分为低酚lv仿相、相间同上水相4个阶段。RNA*保持喺水相中。