病毒型脑膜炎奈瑟菌血清检测

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的高新技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

病毒型脑膜炎奈瑟菌血清检测

【储藏条件】

2~8℃避光保存，在标明的有效期内使用。

【有效期】

24个月

【产品名称】

通用名：脑膜炎奈瑟菌诊断血清英文名：antisera for N.meningitidis

【产品说明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6个常见血清QUN（serogroup）脑膜炎奈瑟菌的血清群鉴定，将相应血清群脑膜炎奈瑟菌制备灭活抗原，免疫家兔所得，血清产品经免疫吸附去除了非特异性凝集成分，具有效价高，特异性强的特点。

【规格】

每种血清群1瓶，每瓶2ml，均为使用液。

我司为美国NOVABIOS公司在中国地区战略合作伙伴，负责该公司产品的总经销及售后服务工作?；褂敫骷部刂行模膊》烙行挠泻献鞴叵?，例如中国疾病预防控制中心 、浙江省疾病预防控制中心  ，详情可以我司工作人员。

（  MOB：杨永汉）  

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

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【市场部】    杨永汉

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3、不连续阶梯梯度分离：质校DNA分离纯化传统方法是采用金管

CsCl自形成梯度平衡等密度离心法，离心开始时金管CsCl密度均

一，样品均匀分布其中。
交互作用
脱氧核糖核酸若要发挥其功用，必须依赖与蛋白质之间的交互作

用，有些蛋白质的作用不具专一性，有些则只专门与个别的脱氧

核糖核酸序列结合。聚合酶在各类酵素中尤其重要，此种蛋白质

可与脱氧核糖核酸结合，并作用于转录或脱氧核糖核酸复制过程

。
脱氧核糖核酸与组织蛋白（右图白色部分）的交互作用，这种蛋

白质中

的碱性氨基酸（左下蓝色），可与脱氧核糖核酸上的酸性磷酸基

团结合（右下红色）。
结构蛋白可与脱氧核糖核酸结合，是非专一性脱氧核糖核酸-蛋白

质交互作用的常见例子。染色体中的结构蛋白与脱氧核糖核酸组

合成复合物，使脱氧核糖核酸组织成紧密结实的染色质构造。对

真核生物来说，染色质是由脱氧核糖核酸与一种称为组织蛋白的

小型碱性蛋白质所组合而成；而原核生物体内的此种结构，则掺

杂了多种类型的蛋白质。双股脱氧核糖核酸可在组织蛋白的表面

上附着并缠绕整整两圈，以形成一种称为核小体的盘状复合物。

组织蛋白里的碱性残基，与脱氧核糖核酸上的酸性糖磷酸骨架之

间可形成离子键，使两者发生非专一性交互作用，也使复合物中

的碱基序列相互分离。在碱性氨基酸残基上所发生的化学修饰有

甲基化、磷酸化与乙酰化等，这些化学作用可使脱氧核糖核酸与

组织蛋白之间的作用强度发生变化，进而使脱氧核糖核酸与转录

因子接触的难易度改变，影响转录作用的速率。其他位于染色体

内的非专一性脱氧核糖核酸结合蛋白，还包括一种能优先与脱氧

核糖核酸结合，并使其扭曲的高移动性群蛋白。这类蛋白质可以

改变核小体的排列方式，产生更复杂的染色质结构。
3, discontinuous gradient step gradient: the traditional method of DNA isolation and purification of quality school is to use gold tube

CsCl self-forming gradient equilibrium isopycnic centrifugation, the beginning of centrifugation CsCl density of gold tube are

First, the sample evenly distributed among them.
Interaction
To function, DNA must rely on its interaction with the protein

Use, the role of some proteins is not specific, while others are only dedicated and individual deoxygenation

RNA sequence binding. Polymerases are especially important in various types of enzymes, such proteins

Can bind to DNA and act on transcription or DNA replication

.
Interaction of DNA with tissue proteins (white part to the right) of this egg

White matter

The basic amino acids (lower left blue), with acidic phosphate acid on the DNA

Mission combination (lower right red).
Structural proteins can bind to DNA and are non-specific DNA-proteins

Common examples of qualitative interactions. Structural proteins in chromosomes and deoxyribonucleic acid groups

Synthesized complexes that make DNA organized into a tightly packed chromatin structure. Correct

Eukaryotes, the chromatin is made of DNA and a known as the tissue protein

Small alkaline protein combination; and prokaryotes in vivo such structure, then doped

Miscellaneous types of protein. Double-stranded DNA can be on the surface of tissue proteins

Attached and wrapped around two full turns to form a disc-shaped complex called a nucleosome.

Basic residues in tissue proteins, and the acidic sugar phosphate backbone on DNA

Between the formation of ionic bonds, so that the two non-specific interaction, but also so complex

The base sequences are separated from each other. Chemical modifications occur at basic amino acid residues

Methylation, phosphorylation and acetylation, these chemical effects can make DNA and

Interactions between histone proteins change in intensity, which in turn causes DNA to be transcribed

The ease of factor exposure changes, affecting the rate of transcription. Others are located on chromosomes

Within the non-specific DNA binding protein, but also includes a priority and deoxygenation

Ribonucleic acid binds and distorts the high mobility group proteins. This type of protein can be

Changing the arrangement of nucleosomes produces more complex chromatin structures.