详细介绍
产品属性:
中文名称:LIMK1抑制剂(BMS-3)
英文名称:BMS-3
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
公司产品仅用于科研
商品介绍:
BMS-3是LIMK1有效的抑制剂,LIMK1活性对于细胞迁移和细胞周期进程是必须的。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1338247-30-5 分子量:429.27 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;
⑧细胞工程.
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将1mm3左右大??;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
棒形青霉CD59抗体Human PRSS23(Protease, Serine 23) ELISA Kit人糖类抗原125(CA125)免疫试剂盒
枯草芽孢杆菌畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端)Human RB1(Retinoblastoma Protein 1) ELISA Kit人糖基化依赖的黏附分子(GlyCAM-1)免疫试剂盒
地衣芽胞杆菌钙激活蛋白14抗体Human PRSS33(Protease, Serine 33) ELISA Kit人糖化血红蛋白A1c(A1c)免疫试剂盒
三线镰孢角蛋白18抗体(C端)Human PTGIS(Prostaglandin I Synthase) ELISA Kit人糖化低密度脂蛋白(Gly-LDL)免疫试剂盒
爪哇根霉7型胶原抗体Human REPIN1(Replication Initiator 1) ELISA Kit人糖化白蛋白(GA)免疫试剂盒
巨大芽孢杆菌 A磷化β 连环蛋白抗体Human PTP1B(protein tyrosine phosphatase 1B) ELISA Kit人糖蛋白130(gp130)免疫试剂盒
香菇原癌蛋白CBL2抗体Human RIPK2(Receptor TNFRSF Interacting Serine Threonine Kinase 2) ELISA Kit人羰基还原[NADPH] 1(CBR1/CBR/CRN)免疫试剂盒
美人鱼发光杆菌美人鱼亚种信号调节蛋白α抗体Human RLN2(Relaxin-2) ELISA Kit人碳酐9(CA9)免疫试剂盒
仁果丛梗孢信号淋巴活化分子CD150抗体Human PTPRJ(Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type J) ELISA Kit人碳酐6(CA-6)免疫试剂盒
醋化醋杆菌巨噬炎性蛋白16抗体Human PTPN14(protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 14) ELISA Kit人碳酐3(CA3)免疫试剂盒
尖孢果蝇CG6856-PA抗体Human PYGL(Glycogen Phosphorylase, Liver) ELISA Kit人碳酐2(CA-2)免疫试剂盒
格尔木马赛菌色c氧化COX7A2抗体Human PYGM(Glycogen Phosphorylase, Muscle) ELISA Kit人碳酐12(CA-12)免疫试剂盒
嗜热链球菌剪切和多聚腺苷化特异性因子4抗体Human PTPRN(Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type N) ELISA Kit人碳酐(CA)免疫试剂盒
假单胞菌组织蛋白E抗体Human pNF-H(Phosphorylated Neurofilament H) ELISA Kit人肽酰脯酰异构(亲环蛋白)样1(PPIL1)免疫试剂盒
绿粘帚霉紧密连接蛋白5抗体Human pro-IL1β(pro interleukin 1 beta) ELISA Kit人肽聚糖识别蛋白L(PGRP-L)免疫试剂盒
平滑白蛋巢菌分化周期CDC42相互作用蛋白4抗体Human Pro-MMP-1(pro-Matrix Metalloproteinase 1) ELISA Kit人肽聚糖(PG)免疫试剂盒
巨兽芽孢杆菌Bacillus│megaterium 质量规格:>98%,BRCD82分子试剂盒二氢草莓
无花果曲霉Aspergillus│ficuum 质量规格:>98%,BRCD73分子试剂盒二氢石蒜碱
假单胞菌Pseudomonas│sp. 质量规格:>98%,BRCD6分子试剂盒二氢
LIMK1抑制剂(BMS-3)纤维蛋白溶原抗体包装250mg
DNA修复蛋白NBS1抗体包装5g
蛋白质精基转移1抗体包装25g
色P450 1A2抗体包装5g
磷化磷酯Cγ1抗体包装1g
磷化磷酯Cγ1抗体包装25g
磷化磷酯Cγ1抗体包装5g
磷化丝/苏蛋白激Plk1抗体包装5mg
磷化多聚合苷激3磷化抗体包装100ml
突触后密度蛋白93抗体包装500ml
磷化突触后密度蛋白93抗体包装100mg
磷化突触后密度蛋白95抗体包装1g
磷化肿瘤抑制基因PTEN抗体包装25g
磷化肿瘤抑制基因PTEN抗体包装5g
桩蛋白Paxillin抗体包装5g
操作规程
1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。
8、结果分析
a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)