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前列腺素合成抑制剂(Sulindac)

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更新时间:2022-05-19 16:10:41浏览次数:369

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 1mL(10mM)|100mg|500mg
货号 GOY-01X12655 应用领域 化工
主要用途 公司产品仅供科研 英文名称 Sulindac
前列腺素合成抑制剂(Sulindac)公司*的产品:Anti-Dok-1/FITC 荧光素标记酪氨酸激酶衰减蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-MCP-1/FITC 荧光素标记巨噬细胞趋化蛋白-1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh CAB39L 钙结合蛋白样39抗体

详细介绍

产品属性:

中文名称:前列腺素合成抑制剂(Sulindac)

英文名称:Sulindac

产品规格:1mL(10mM)|100mg|500mg

发货周期:1~3天
公司产品仅用于科研

商品介绍:

Sulindac(Clinoril)能作用于COX-1和COX-2,抑制前列腺素合成。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:38194-50-2

纯度:99.46%

分子量:356.41

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

细胞生物学研究有以下几个方面:

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:

①细胞核、染色体以及基因表达的研究;

②生物膜与细胞器的研究;

③细胞骨架体系的研究;

④细胞增殖及其调控;

⑤细胞分化及其调控;

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);

⑦细胞的起源与进化;

⑧细胞工程.

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将1mm3左右大??;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

热带假丝酵母17号染色体开放阅读框77抗体Human EIF2B4 ELISA Kit兔肾(Renin)免疫试剂盒

节杆菌17号染色体开放阅读框78抗体Human EIF1AX ELISA Kit兔肾上腺(EPI)免疫试剂盒

Pseudarthrobacter维甲调节核基质相关蛋白抗体Human EIF3B ELISA Kit兔神经型乙酰胆碱受体亚基α7(CHRNA7)免疫试剂盒

微杆菌17号染色体开放阅读框42抗体Human EIF3C ELISA Kit兔神经肽Y(NPY)免疫试剂盒

酿酒酵母17号染色体开放阅读框97抗体Human EIF1AD ELISA Kit兔色上皮衍生因子(PEDF)免疫试剂盒

深蓝镰孢猫眼综合征染色体候选基因1抗体Human EIF3D ELISA Kit兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)免疫试剂盒

树生黄单胞菌猫眼综合征染色体候选基因6抗体Human EIF1AY ELISA Kit兔溶菌(LZM)免疫试剂盒

海洋杆菌21号染色体开放阅读框2抗体Human EIF1B ELISA Kit兔热休克蛋白70(HSP-70)免疫试剂盒

美登木糖霉菌9号染色体开放阅读框86抗体Human EIF2A ELISA Kit兔热休克蛋白40(HSP-40)免疫试剂盒

芽胞杆菌21号染色体开放阅读框128抗体Human EIF2AK1 ELISA Kit兔去甲肾上腺(NA)免疫试剂盒

酿酒酵母6号染色体开放阅读框62抗体Human EIF2S1(Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit 1) ELISA Kit兔前列腺F(PG-F)免疫试剂盒

高加索球孢链霉菌CCZ1蛋白抗体Human EIF2B1 ELISA Kit兔葡萄糖-6-磷-1-脱氢(G6PD)免疫试剂盒

中间气单胞菌脑蛋白5抗体Human EIF2S2 ELISA Kit兔凝血原片段F1+2(F1+2)免疫试剂盒

运动节杆菌21号染色体开放阅读框58抗体Human EIF2S3 ELISA Kit兔凝血抗凝血复合物(TAT)免疫试剂盒

根霉属20号染色体开放阅读框43抗体Human EIF3B ELISA Kit兔凝集样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX1)免疫试剂盒

大肠埃希氏杆菌9号染色体开放阅读框43抗体Human EIF1AD ELISA Kit兔尿激型纤溶原激活物受体(PLAUR/uPAR)免疫试剂盒

顶孢头孢霉Acremonium│strictum W. Gams 质量规格:>50%,BRSalusin Alpha试剂盒没食子辛酯

纺锤单顶孢Monacrosporium│fusiformis 质量规格:>98%,BRSAA/LDL复合物 ELISA Kit没食子酯

酿酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 质量规格:Al2O3>90%,BCS100钙结合蛋白P试剂盒漏芦甾
前列腺素合成抑制剂(Sulindac)英文名称: 2-Phenylacetamide早期发育调控蛋白2抗体包装100g

呋塞米(速尿)英文名称: Enoxacin磷酯Cβ3包装25g

咪唑英文名称: [Nle4,DPhe7] a-MSH, amide; Melanotan I血小板源性生长因子A抗体包装100mg

芬那,灭英文名称: [Nle8’18,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)特异性核苷果糖β抗体包装500mg

喹英文名称: [Nle8’18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)11号染色体开放阅读框73抗体包装25mg

马西尼/马泽尼英文名称: [Nle8’18,Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)磷乙转移A抗体包装100ml

尼辛葡英文名称: [Phe2,Orn8]-Oxytocin前列环受体抗体包装1g

派利多,利多英文名称: [Ser4,Ile8]-Oxytocin原钙粘蛋白7抗体包装5g

他英文名称: [Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)过氧化物膜蛋白1抗体包装1mg

福美斯坦英文名称: [Trp4]-Kemptide桥粒斑菲蛋白2抗体包装100ml

福莫特罗英文名称: [Tyr8] Bradykinin胞粘蛋白结合调节蛋白抗体包装25ml

福沙吡坦二葡(MK-0517)英文名称: [Tyr9]- β-MSH (porcine)丝/苏蛋白激PCTK2抗体包装100g

福辛普利钠英文名称: α-ANF(1-28), human磷二酯7抗体包装25g

富马福莫特罗 (二)英文名称: α-MSH磷二酯7B抗体包装5g

富马福莫特罗(无)英文名称: β-Amyloid Peptide (1-42), human先天性眼外肌纤维化相关蛋白FEOM2抗体包装100mg 

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

 


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