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详细介绍
产品属性：
中文名称：EB染色液
英文名称：
产品规格：100T
发货周期：1～3天
公司产品仅用于科研
商品介绍：
EB染色液可用于细胞凋亡检测，也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色，染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。EB不能穿过活细胞的细胞膜，然而可以通过死细胞破损的细胞膜而对细胞核DNA染色。EB含有一个可以嵌入的堆积碱基之间的一个平面基团，这个基团的固定位置及其与碱基的密切接近，导致染料与DNA结合并呈现荧光。 储存条件：4℃避光保存。 有效期：一年。 |
细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大?。?/span>
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
地肤子皂苷Ic（标准品）英文名称： Copper(II) oxalate hydrate卷曲蛋白FZD7抗体包装25g
(标准品)英文名称： Copper(II) sulfate, anhydrous口蹄疫病A型抗体包装500g
地骨皮（标准品）英文名称： Creatinine磷化粘着斑激抗体包装1g
地瓜藤（标准品）英文名称： Crocein scarlet 7B人纤维蛋白原抗体包装5g
地黄（生地黄）（标准品）英文名称： Crystal ponceau 6R锌指蛋白798抗体包装25g
地锦草(斑地锦)（标准品）英文名称： Cyclocytidine肽基脯酰顺反异构FKBP10抗体包装5g
地锦草（标准品）英文名称： Cytidine-5'-triphosphate (CTP), 3sodium肽基脯酰顺反异构FKBP11抗体包装250g
地龙（参环毛蚓）（标准品）英文名称： Cytochalasin AFKBP135蛋白抗体包装50g
地稔（标准品）英文名称： Cytochalasin C肽基脯异构FKBP25抗体包装1g
地蜈蚣（标准品）英文名称： Cytochalasin D肽基脯异构FKBP8抗体包装250mg
地榆(地榆)（标准品）英文名称： Cytochalasin E磷化叉头蛋白L2抗体包装100g
地榆皂苷II（标准品）英文名称： D-(+)-Camphoric acid叉头蛋白N2抗体包装25g
地榆皂苷I（标准品）英文名称： D-(+)DBTA, Dibenzoyl-D-tartaric acid, monohydrate磷化叉头蛋白家族1抗体包装50MG
滇藏五味子G英文名称： DATD, (+)-N,N'-Diallyltartramide磷化叉头蛋白家族1抗体包装1g
滇桂艾纳香（标准品）英文名称： DDSA, dodecenylsuccinic anhydrous旋转异构FKBP6抗体包装250mg
巴氏醋杆菌Acetobacter│pasteurianus 质量规格：>98%,BR神经母瘤抗体试剂盒千金子甾;Euphobiasteroi
球孢白僵菌Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 质量规格：UV法含量测定神经节苷脂试剂盒氢化原阿片碱;Hydroprotopin
鲍氏志贺菌Shigella│boydii 质量规格：>99%,BR神经节苷脂试剂盒7-羟基-5,8-二氧基黄烷;7-H
EB染色液大肠埃希氏 度骨化化高铁血红蛋白Elisa
黑曲霉 Tofacitinib (CP-690550) Citrate瓜氨酸化组蛋白H3Elisa
谷氨酸棒杆 CP-724714转录因子活化蛋白2CElisa
*百脉根根瘤 Raltegravir (MK-0518)Janus激3Elisa
托湖莱茵海默氏 Apixaban溶质载体家族3成员2Elisa
黑曲霉 PNU-120596热休克蛋白90βElisa
侧孢短芽孢杆 Cyclophosphamide酸Elisa
长枝木霉 Scopine肿瘤坏死因子受体相关因子6Elisa
棱柱散尾 EX 527 (Selisistat)骨架关联蛋白4Elisa
枯草芽胞杆 EltrombopagB因子Elisa
粪肠球 NifuraH因子Elisa
不动杆属 Purmorphamine间粘附分子2Elisa
枯草芽孢杆 EdoxabanCereblon蛋白Elisa
巨大芽胞杆 Salmon Calcitonin Acetate丝氨酸；苏氨酸蛋白激4Elisa
根瘤 R-1479肌动蛋白结合蛋白Elisa
操作规程
1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。
8、结果分析
a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)
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