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人食管癌組織源成纖維原代細胞

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更新時間:2025-05-08 11:13:27瀏覽次數(shù):247

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/瓶
貨號 GOY-01X1164 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 組織來源 食管癌組織
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣 生長特性 貼壁
人食管癌組織源成纖維原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:人原代食管癌組織源成纖維細胞 小細胞肺癌 英文名稱: NCI-H345(懸浮) FCA-L1 家貓肺細胞 1ml/T75 人上皮細胞培養(yǎng)基 100mL Ana-1 小鼠巨噬細胞 小鼠原代大隱靜脈內(nèi)皮細胞

詳細介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

人食管癌組織源成纖維原代細胞

產(chǎn)品名稱:人食管癌組織源成纖維原代細胞
英文名稱:Human Esophageal Cancer Fibroblast Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X1164
分類:人原代細胞

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

人食管癌組織源成纖維原代細胞

人食管癌組織源成纖維原代細胞

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

傳代特性

可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

人食管癌組織源成纖維細胞分離自食管癌組織;食管癌是常見的消化道腫瘤,每年約有30萬人死于食管癌。其發(fā)病率和死亡率各國差異很大。我國是世界上食管癌高發(fā)地區(qū)之一,每年平均病死約15萬人。男多于女,發(fā)病年齡多在40歲以上。食管癌典型的癥狀為進行性咽下困難,先是難咽干的食物,繼而是半流質(zhì)食物,后水和唾液也不能咽下。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

方法簡介:

公司實驗室分離的人食管癌組織源成纖維細胞采用蛋白酶-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人食管癌組織源成纖維細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

人食管癌組織源成纖維原代細胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

準備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

人食管癌組織源成纖維原代細胞

人食管癌組織源成纖維原代細胞

PC-12細胞,大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化) HT-29(結(jié)腸癌細胞) 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B  Raji(Butt's淋巴瘤細胞)    B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞 皮膚黑色素瘤細胞,SK-HEL-1細胞 HCCLM3 兔原代卵巢表面上皮細胞 人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞

HCV-NS1 丙型肝病毒-NS1(抗原 0.5mgHCV-NS1 丙型肝病毒-NS1(抗原)

IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白

APCS重組大鼠 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 Protein

CD33 Protein Mouse 重組小鼠 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標簽)

PRSS3重組人 Trypsin-3 / PRSS3 蛋白 Protein

大鼠巨噬細胞性蛋白5(MIP5)試劑盒 ,英文名: MIP5 ELISA Kit

Monkey acetylcholine receptor aibody (AChRab) ELISA Kit乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒

RatgranzymesA,Gzms-AELISAKit 大鼠顆粒酶A(Gzms-A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFRA(Humanfibronectioelatedaigen)ELISAKit人纖維連接素相關(guān)抗原

細胞肌酸激酶(CK)活性酶動力比色法定量試劑盒25

RatPhosphorylatedacetyl-CoAcatboxylase,pACCaseELISAKit大鼠0酸化乙酰羧化酶(pACCase)試劑盒規(guī)格:96T/48T

羧酸酯酶(CarE)測試盒   可見分光光度法   50/48

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性測試盒   可見分光光度法   25/24

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測試盒   可見分光光度法   25/24

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測試盒   可見分光光度法   25/24

人食管癌組織源成纖維原代細胞小鼠降鈣素(CT)ELISA 試劑盒 96T/48T

Pigme epithelium derived factor (PEDF) ELISA Kit 人色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒

HumangranulysinELISAKit 人顆粒溶素(granulysin)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-doublesandedDNA,dsDNA試劑盒人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物脊髓過氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感(DTNB)比色法定量試劑盒20

HumanXC-chemokinereceptor1,XCR1ELISAKitXC趨化因子受體1(XCR1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

ACVR1重組大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor 0.5mgFAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor) 一種新型的胰島細胞因子(抗原)

GAD1重組人 GAD67 / GAD1 蛋白 Protein

GNGT1 Protein Human 重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白

CNDP2 Protein Mouse 重組小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白

人食管癌組織源成纖維原代細胞

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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