小鼠骨髓樹突狀原代細(xì)胞(DC原代細(xì)胞)公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠原代骨髓樹突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞) EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細(xì)胞 英文名稱： Peng 人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) 大鼠上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 海馬神經(jīng)元細(xì)胞 大鼠原代子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！

產(chǎn)品名稱：小鼠骨髓樹突狀原代細(xì)胞(DC原代細(xì)胞)
英文名稱：Mouse Bone Marrow Immature Dendritic Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：GOY-01X1148
分類：小鼠原代細(xì)胞

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：樹突狀

小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞分離自骨髓；骨髓是機(jī)體的造血組織，位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用，白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細(xì)菌、病毒等；某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中，是一種海綿狀的組織，能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時(shí)，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細(xì)胞增多，相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細(xì)胞是由骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)而成的；DC細(xì)胞，全稱樹突狀細(xì)胞(DC)，是近年來倍受們關(guān)注的專職抗原呈遞細(xì)胞(APC)，能攝取、加工及呈遞抗原，啟動(dòng)T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。由美國學(xué)者Steinman于1973年在淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn)，從脾臟中分離出一類與粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞形態(tài)和功都不同的白細(xì)胞，因其細(xì)胞膜向外伸出，形成與神經(jīng)細(xì)胞軸突相似的膜性樹狀突起，故而命名為樹突狀細(xì)胞。未成熟DC具有較強(qiáng)的遷移能力，成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞，處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨髓DC細(xì)胞采用密度梯度離心法分離骨髓單個(gè)核細(xì)胞、培養(yǎng)過程添加細(xì)胞因子誘導(dǎo)而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)經(jīng)CD86免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

2、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

人細(xì)胞裂解液   FUT10 Others Human 人 FUT10 / Fucosylansferase 10 人細(xì)胞裂解液   OSTM1 Others Human 人 OSTM1 人細(xì)胞裂解液   大鼠肺細(xì)胞;人細(xì)胞裂解液 兔原代DRG神經(jīng)元細(xì)胞 大鼠原代骨膜干細(xì)胞

TP I (topoisomerase I 0.5mgTP I (topoisomerase I ) 拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗原

ARL6IP6 Protein Human 重組人 ARL6IP6 蛋白

Shiga toxin II subunit B重組腸出血性大腸桿菌 (EHEC) stx2B / Shiga toxin II subunit B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

LAMP3 Protein Human 重組人 CD208 / LAMP3 / DC-LAMP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

SERPING1重組人 SerpinG1 / C1 inhibitor / C1IN 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠骨膜蛋白(POSTN)試劑盒 ，英文名： POSTN ELISA Kit

Human type III procollagen (P III NP) ELISA Kit 人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒

RatActivinAELISAKit 大鼠活化素A(Activin-A)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforEM-2(Humanendomorphin-2)ELISAKit人內(nèi)肽-2

細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)流式細(xì)胞分析試劑盒10次

RatIerleukin5,IL-5ELISAKit大鼠白介素5(IL-5)試劑盒規(guī)格：96T/48T

轉(zhuǎn)氫酶-1試劑盒   紫外分光光度法   50管/48樣

轉(zhuǎn)氫酶-2試劑盒   紫外分光光度法   50管/48樣

α戊二酸脫氫酶（α-KGDH）測試盒   紫外分光光度法   50管/48樣

檸檬酸（CA）含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

小鼠骨髓樹突狀原代細(xì)胞(DC原代細(xì)胞)豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA 試劑盒

Human cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ELISA Kit 人環(huán)0酸腺苷(cAMP)試劑盒

RabbitEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit 兔內(nèi)皮型合成酶(eNOS)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAP12ELISAKit大鼠apelin12

血清樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒20次

PorcineIerleukin13,IL-13ELISAKit豬白介素13(IL-13)試劑盒

MBL1重組大鼠 MBL1 蛋白  Protein

DYKDDDDK Tag(CT 0.5mgDYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 標(biāo)簽DYKDDDDK Tag分支肽

GOLM1重組人 GOLM1 / GP73 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BMPR1B Protein Human 重組人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

THSD1 Protein Mouse 重組小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。