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胞外超氧化物歧化酶(SOD3)活性蛋白

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2023-03-23 08:38:23瀏覽次數(shù):333次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗 英文名稱 Active Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3
種屬 Mus musculus (Mouse,小鼠) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生
胞外超氧化物歧化酶(SOD3)活性蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:牛源性成分(Bovine)核suan檢測試劑盒牛支原體(MYPB)核suan檢測試劑盒牛支原體PCR檢測試劑盒Mycoplasma bovisPCR牛支原體探針法熒光定量PCR試劑盒Mycoplasma bovis牛源性成分(Bovine)核suan檢測試劑盒羊源性成分(Ovine)核suan檢測試劑盒雞源性成分(Chicken)核suan

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:胞外超氧化物歧化酶(SOD3)活性蛋白   

物種:Mus musculus (Mouse,小鼠)

英文名稱:Active Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)

SOD-3; EC-SOD; Extracellular Superoxide Dismutase Cu-Zn

酶與激酶

物種:Mus musculus (Mouse,小鼠)

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點:6.8

應用:Cellculture;ActivityAssays.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應用范圍非常廣泛,結(jié)果即時可見、敏感性高。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品:
過氧化氫酶(CAT)天然蛋白Recombinant Tryptophanyl tRNA Synthetase (WARS)

過氧化氫酶(CAT)活性蛋白Recombinant Matrix Metalloproteinase 24 (MMP24)

過氧化還原酶6(PRDX6)重組蛋白Recombinant G Protein Coupled Receptor Kinase 5 (GRK5)

過氧化還原酶5(PRDX5)重組蛋白Recombinant Adenylate Cyclase 3 (ADCY3)

圖片6.png


標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達小試,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測

  誘導表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

afp4產(chǎn)品名稱: 4型冰結(jié)構(gòu)蛋白LS-12-like (Danio rerio) 蛋白抗體標記: Unconjugated

IL29產(chǎn)品名稱: 白細胞介su29抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

RUFY4/FLJ46536產(chǎn)品名稱: FLJ46536蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit

PKC delta產(chǎn)品名稱: 蛋白激meiC亞性D型抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Horse, Rabbit, Zebrafish

KIF19產(chǎn)品名稱: 驅(qū)動蛋白家族成員19抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Pig, Horse

應用類型: Other英文名稱: RhoA英文別名: RhoA protein; Aplysia ras related homolog 12; ARH 12; ARH12; ARHA; H 12; Oncogene RHO H12; Ras homolog gene family member A; RHO 12; Rho A; RHO H12; RHO12; RHOH 12; RHOH12; Small GTP binding protein Rho A; Small GTP binding protein RhoA; Transforming protein Rho A; Transforming protein RhoA.

IL-22產(chǎn)品名稱: 白介su-22抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog

VILIP1產(chǎn)品名稱: 神經(jīng)視錐蛋白樣1(神經(jīng)鈣蛋白)抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow

STRA6產(chǎn)品名稱: 維甲suan誘導蛋白6抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit

MTF-1產(chǎn)品名稱: 金屬應答元件結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子-1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
胞外超氧化物歧化酶(SOD3)活性蛋白兔子乳頭狀瘤病毒18型衣殼蛋白L1抗體(IgG)ELISA試劑盒IgG乳頭狀瘤病毒18型衣殼蛋白L1抗體elisa kitRabbit papillomavirus type 18 L1-capsids antibody(IgG)ELISA Kit

兔子乳頭狀瘤病毒16型衣殼蛋白L1抗體(IgG)ELISA試劑盒IgG乳頭狀瘤病毒16型衣殼蛋白L1抗體ELISA試劑盒Rabbit papillomavirus type 16 L1-capsids antibody(IgG)ELISA Kit

兔子熱休克蛋白27(HSPB1/HSP27)ELISA試劑盒HSPB1/HSP27熱休克蛋白27elisamei聯(lián)免疫試劑盒Rabbit Heat shock protein beta-1,HSPB1/HSP27 ELISA kit

兔子抗meiⅢ抗體(AT-Ⅲ Ab)ELISA試劑盒AT-Ⅲ Ab抗meiⅢ抗體elisa檢測試劑盒Rabbit Anti-Thrombin Ⅲ ELISA Kit

兔子基質(zhì)金屬蛋白mei9(MMP-9)ELISA試劑盒MMP-9基質(zhì)金屬蛋白mei9elisa kitrabbit matrix metalloproteinase 9,MMP-9 ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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