1.適用范圍
適用于色素含量較高的復(fù)雜蔬菜和水果樣品中多種氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的測定
參考標準：《NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘
留的測定》
2.溶液的配置
標準儲備液/單標：準確稱取各氨基甲酸酯類農(nóng)藥標準品 10mg 至 10ml 容量瓶中，用甲醇溶解并定
容至刻度。-18℃保存，濃度為 1000μg/mL。
標準中間液/混標：準確量取適量各氨基甲酸酯類農(nóng)藥單標至容量瓶中，用甲醇定容至刻度。-18℃
保存，濃度為 10μg/mL。
標準使用液/混標：準確量取氨基甲酸酯類農(nóng)藥標準中間液 1mL 至 10mL 容量瓶中，用甲醇定容至
刻度。-18℃保存，濃度為 1μg/mL。
3.提取步驟
稱取 5g 樣品于 50mL 離心管，加入 10mL 乙腈，2g 氯化鈉，渦旋混勻 2min，4500r/min 離心 5min。
量取 2mL 上清液于 10mL 離心管中，50℃氮吹至干，加入 2mL30%甲苯/（1%甲醇-二氯甲烷）溶
解殘渣，待凈化。
4.SPE 凈化步驟
SPE 柱：月旭 Welchrom® Carb/NH2，規(guī)格：500mg/500 mg/6mL；
活化：4mL30%甲苯/（1%甲醇-二氯甲烷），棄去；
上樣：待凈化液全部上樣，收集流出液；
洗脫：6mL30%甲苯/（1%甲醇-二氯甲烷），收集于 15ml 離心管中；
50℃氮吹至干，準確加入 1mL 甲醇溶解殘渣，過 0.22μm 濾頭后上 HPLC 檢測。
5.注意事項
1) 上樣過程不能過快，保持在 1ml/min；
2) 活化過程中可盡量減緩流速，以保證填料充分潤濕；
3) 加標水平：5g 樣中，添加 0.5mL 1μg/mL 標準使用液，得到加標水平為 0.1mg/kg 終定容至
1mL，機讀數(shù)為 0.1mg/L。
6.色譜條件
色譜柱：月旭 Ultimate® XB-C18, 4.6*250mm,5μm
柱溫：42℃
進樣量：10μL
檢測波長：激發(fā)波長 330nm；發(fā)射波長 465nm；
流動相：A：水 B：甲醇；
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月旭科技（上海）股份有限公司 | 下載次數(shù) |
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