目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> DU145人前列腺癌細胞
| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 15:41:03瀏覽次數(shù)：453評價
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息，謝謝!
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6190 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 種屬來源 | 人 | 組織來源 | 前列腺 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
DU145人前列腺癌細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | DU145人前列腺癌細胞（STR鑒定正確） | 組織來源 | 前列腺 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
背景簡介 | DU145是從一位有3年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉移灶中建立的。該細胞系未檢測到激素敏感性，酸性磷酸酶陽性，單個的細胞可在軟瓊脂中形成集落。 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
細胞代數(shù) | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 DU 145 ；DU145；DU-145；人前列腺癌細胞 STR位點信息 Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：12，13，14；D16S539：11，13；D18S51：12；D19S433：13；D21S11：30，33；D2S1338：16；D3S1358：16；D5S818：10，13；D7S820：7，10，11；D8S1179：13，14；FGA：21，22；TH01：7；TPOX：11；vWA：17，18，19； 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心 培養(yǎng)基 90%MEM+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 染色體 59~65 使用權限 A類 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產品：
Promocell C-23010 Fibroblast Growth Medium , 成纖維細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml 小鼠Zeste同源物增強子1(EZH1)ELISA試劑盒 SERBP1： 纖溶酶原激活物抑制劑1 RNA結合蛋白抗體 CL-0415PLC/PRF/5(人肝癌亞力山大細胞)5×106cells/瓶×2
ME-180(人子宮頸表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠YY肽(PYY)ELISA試劑盒 SERCA1 ATPase： 肌漿網鈣ATP酶1/內質網鈣ATP酶1抗體 5. 口腔細胞系統(tǒng)
人類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7 小鼠X-射線修復交叉互補蛋白6(XRCC6)ELISA試劑盒 SERINC3： 絲酸合并蛋白3抗體 人T淋巴細胞白血病細胞;HuT 78 大鼠大隱靜脈內皮細胞培養(yǎng)基 100mL
GFRA1 Others Canine 狗 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠X-射線修復交叉互補蛋白5(XRCC5)ELISA試劑盒 SERPIN A11： 絲酸蛋白酶抑制劑A11抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0923
HHCC細胞，人肝癌細胞 小鼠肺癌細胞,Lewis細胞 牦牛皮膚細胞;BMU-S1 小鼠X-框結合蛋白1(XBP1)ELISA試劑盒 SERPINA10： 絲酸蛋白酶抑制劑A10抗體 CD160 Others Human 人 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠子宮成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠早老素2(PS2)ELISA試劑盒 OVA/RBITC 羅丹明標記雞卵白蛋白 0.3ml
LRIG1： LRIG1抗體 SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞 小細胞肺癌細胞,NEI-H209細胞 ECV304(人臍靜脈內皮細胞株)
APOA1 Others Mouse 小鼠 ApoA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠早老素1(PSEN1)ELISA試劑盒 AACT/RBITC 羅丹明標記胰 0.3ml
LRIG3： LRIG3抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2
Lec1倉鼠卵巢細胞 Lec1 Chinese hamster ovary cells MEMα培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠早老素1(PS-1)ELISA試劑盒 Insulin Protein/FITC 熒光素標記人胰島素蛋白 0.5ml
DU145人前列腺癌細胞HEBP1： 血紅素結合蛋白1抗體 PPT1 Others Human 人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 人細胞裂解液 (陽性對照)
U-87 MG人腦星形膠質母細胞瘤 U-87 MG of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS 人抗染色體抗體(ai-chromosome Ab)ELISA 試劑盒 Apelin receptor/APJ receptor Apelin receptor抗原 0.5mg
Hemoglobin alpha： 血紅蛋白α抗體 犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild Mo-MuLv感染的3T3細胞，Mo-MuLv/3T3細胞 LA795細胞，小鼠肺腺癌細胞系
C10ORF54 Others Human 人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 人細胞裂解液 (陽性對照) 人抗浦肯野細胞抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)ELISA 試劑盒 APG4B/AUTL1 APG4B細胞自噬相關抗原 0.5mg
Haptoglobulin beta： 結合球蛋白β抗體 CSC, 小鼠心肌細胞
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
11
化工儀器網