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参数规格：
产品名称：节瘤拟杆菌PCR检测试剂盒价格
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：
产品仅用于科研本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
?节瘤拟杆菌PCR检测试剂盒价格原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
产品仅用于科研特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
PCR实验步骤:
典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
抗酒石酸酸性磷酸酶(ACP5)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T  forAcidPhosphatase5,TartrateResistant(ACP5)  

Ⅰ型胶原交联羧基端肽(CTXⅠ)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T  forCrossLinkedC-TelopeptideOfTypeICollagen(CTXI)  

白介素1受体Ⅱ(IL1R2)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T  forInterleukin1ReceptorTypeII(IL1R2)  

氯离子通道辅助蛋白1(CLCA1)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T  forChlorideChannelAccessory1(CLCA1)  

G蛋白偶联雌激素受体1(GPER)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T  forGProteinCoupledEstrogenReceptor1(GPER)  

强啡肽原(PDYN)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T  forProdynorphin(PDYN)  

白介素2受体β(IL2Rβ)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T  forInterleukin2ReceptorBeta(IL2Rb)  

转铁蛋白(TRF)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T  forTransferrin(TRF)  

CD72分子(CD72)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T  forClusterOfDifferentiation72(CD72)  

岩藻糖基转移酶4(FUT4)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T  forFucosyltransferase4(FUT4)  

内吗啡肽1(EM1)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T　

内吗啡肽2(EM2)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T　

内向整流型钾离子通道亚家族J成员5(KCNJ5)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T　

内收蛋白1(ADD1)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T　

内收蛋白2(ADD2)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T　

内收蛋白3(ADD3)(酶联免疫吸附试验法)  *  规格：48T/96T　
节瘤拟杆菌PCR检测试剂盒价格E.coli/Biotin   生物素化兔抗普通大肠埃希菌菌体蛋白IgG   规格： 1ml   *

E2F1/FITC  荧光素标记转录因子E2F-1IgG   规格： 0.2ml   *

E2F2/FITC  荧光素标记转录因子E2F-2IgG   规格： 0.2ml   *

E2F3/FITC  荧光素标记转录因子E2F-3IgG   规格： 0.2ml   *

E2F4/FITC  荧光素标记转录因子E2F-4IgG   规格： 0.2ml   *

E2F5/FITC  荧光素标记转录因子E2F-5IgG   规格： 0.2ml   *

E2F6/FITC  荧光素标记抗转录因子E2F-6IgG   规格： 0.2ml   *

E2 tag/FITC  荧光素标记E2 tag标签IgG   规格： 0.2ml   *

E2 tag/HRP  辣根过氧化物酶标记E2 tag标签IgG   规格： 0.2ml   *

E7 protein/FITC  荧光素标记人瘤病毒16型E7IgG   规格： 0.2ml   *
注意事项:
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．产品仅用于科研所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。