HEC-1-B人子宫内膜腺癌细胞系
HEC-1-B人子宫内膜腺癌细胞系作为子宫内膜癌研究的重要工具，于 1974 年从一名 61 岁女性的子宫内膜癌组织中分离建立，为揭示子宫内膜癌发病机制、评估抗癌药物疗效提供了可靠模型。
在细胞生物学特性上，HEC-1-B 细胞呈现典型的上皮样形态，显微镜下多为多边形或立方体形，细胞间连接紧密，贴壁生长时呈铺路石状排列。该细胞系具有较强的增殖能力，倍增时间约为 30 - 36 小时。其雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）呈阳性表达，是激素依赖型子宫内膜癌研究的理想模型。研究发现，当培养液中添加 10 nM 雌激素时，细胞内雌激素受体与雌激素结合后发生构象改变，转位至细胞核与特定 DNA 序列结合，激活下游 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路，促使细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）活性提升 40%，推动细胞加速进入 S 期，从而显著促进细胞增殖。在侵袭能力方面，Transwell 实验显示，HEC-1-B 细胞穿过 Matrigel 基质胶的数量是正常子宫内膜细胞的 4 - 6 倍；划痕愈合实验中，其伤口闭合速度可达 45μm/h。将 HEC-1-B 细胞皮下接种至免疫缺陷小鼠，8 - 12 天可形成明显肿瘤，成瘤率约 85%，且部分肿瘤会发生肺转移，能较好地模拟临床子宫内膜癌的恶性进展过程。此外，HEC-1-B 细胞对紫shan醇、shun铂等hua疗药物存在一定的耐药性，为研究子宫内膜癌耐药机制提供了合适样本。
HEC-1-B 细胞的培养需要特定条件。通常使用含 10% 胎牛血清（FBS）、1% 双抗（青mei素 - 链mei素）的 MEM 培养基，FBS 提供的多种生长因子和营养物质能满足细胞的生长需求。培养环境需维持在 37℃、5% CO?的恒温培养箱中，当细胞融合度达到 80% - 90% 时，按 1:3 - 1:4 的比例进行传代，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化细胞，传代周期约 4 - 5 天。新接种细胞在 2 - 4 小时开始贴壁，12 小时内基本完成贴壁过程。培养过程中，需每 2 - 3 天更换一次培养液，定期通过显微镜观察细胞形态，若出现细胞变圆、脱落等现象，需及时排查是否存在污染或培养条件不适等问题，同时严格执行无菌操作，避免微生物污染影响细胞活性和实验结果。
凭借du特的生物学特性，HEC-1-B 细胞系在子宫内膜癌研究中发挥着重要作用。在机制研究领域，科研人员利用该细胞系发现，微小 RNA-125b 通过靶向调控 Bcl-2 基因，抑制细胞凋亡，促进 HEC-1-B 细胞存活；长链非编码 RNA LncRNA - HOTAIR 可与多梳蛋白复合物 PRC2 结合，调控相关基因表达，增强细胞的侵袭能力。在药物研发方面，HEC-1-B 细胞系是评估新型hua疗药物、内分泌治疗药物及靶向药物的核心模型。例如，芳香化酶抑制剂来qu唑在 HEC-1-B 细胞中的 IC??值为 20μM，可显著抑制细胞增殖；新型 PARP 抑制剂在 HEC-1-B 细胞荷瘤小鼠模型中，能使肿瘤体积缩小约 35%。此外，基于 HEC-1-B 细胞构建的类器官模型，更真实地模拟了子宫内膜癌的三维结构和肿瘤微环境，有助于深入研究肿瘤细胞与周围基质的相互作用，为探索更有效的联合治疗方案提供了有力支撑。不过，使用 HEC-1-B 细胞系时需注意，长期传代可能导致细胞基因表达谱改变和受体表达水平波动，实验前需通过 Western blot 检测 ER、PR 表达，以及短串联重复序列（STR）分析等手段进行严格鉴定，确保细胞系的遗传稳定性和实验结果的可靠性。
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