DBCO結(jié)構(gòu)可以在酸性條件下重排喪失其點擊化學(xué)反應(yīng)活性，不同于酸催化，銀試劑催化DBCO結(jié)構(gòu)重排不利于產(chǎn)生自身?；沫h(huán)產(chǎn)物，而且當(dāng)反應(yīng)體系有胺類化合物時，會發(fā)生轉(zhuǎn)酰胺反應(yīng)，形成的酰胺產(chǎn)物。

DBCO基于疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)的點擊化學(xué)，被應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)、化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物學(xué)等多學(xué)科領(lǐng)域。

中文名稱：二苯基環(huán)辛炔-氨基
別名：二苯基環(huán)辛炔標(biāo)記胺；氮雜二苯并環(huán)辛炔胺
英文名稱：DBCO-NH2；DBCO-Amine；Dibenzocyclooctyne-amine；DBCO-amine
別名：ADIBO-NH2；ADIBO-Amine；ADIBO-amine
純度：95%+
外觀：黃色或微黃色油狀物

CAS：1255942-06-3
化學(xué)式：C18H16N2O
分子量：276.34
質(zhì)量：276.12600
PSA：46.33000
LogP：3.04710
保存：-20℃

無銅催化疊氮-炔點擊化學(xué)反應(yīng)是一類的生物正交反應(yīng)，但銅催化體系在生物體系中具有較差的生物相容性。環(huán)張力炔基如DBCO、BCN等可以在無銅催化的溫和條件下實現(xiàn)疊氮-炔基的環(huán)加成，大地進(jìn)了點擊化學(xué)在活生物體系中的應(yīng)用。

 Dibenzocyclooctyne-聚乙二醇- （DBCO-PEG-BIOTIN）
Dibenzocyclooctyne-聚乙二醇-羧基 （DBCO-PEG-COOH）
Dibenzocyclooctyne-聚乙二醇-氨基 （DBCO-PEG-NH2）
Dibenzocyclooctyne-聚乙二醇-活性酯 （DBCO-PEG-NHS）
Dibenzocyclooctyne-聚乙二醇-巰基 （DBCO-PEG-SH）
Dibenzocyclooctyne-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙酰胺 （DBCO-PEG-DSPE）
Dibenzocyclooctyne-聚乙二醇- （DBCO-PEG-FA）
Dibenzocyclooctyne-聚乙二醇-熒光素 （FITC-PEG-DBCO）
Dibenzocyclooctyne-聚乙二醇-馬來酰亞胺 （DBCO-PEG-MAL）
甲氧基聚乙二醇-dibenzocyclooctyne （MPEG-DBCO）
DBCO-PEG-ACA官能團(tuán)衍生物
DBCO-PEG-DA官能團(tuán)衍生物
DBCO-PEG-SH官能團(tuán)衍生物
DBCO-PEG-LA官能團(tuán)衍生物
FITC-PEG-DBCO官能團(tuán)衍生物
DBCO-PEG-NHS官能團(tuán)衍生物
DBCO-PEG-OPSS官能團(tuán)衍生物

小編（YXX/2021/5）