服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
黄连碱6020-18-4实验方法BNIP3 Antibody (Rodent Specific)100 ul

黄芩苷21967-41-9?实验方法MLKL (D6W1K) Rabbit mAb (Mouse Specific)100 ul

黄芩素-7-甲醚29550-13-8?*Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1175) (D5B11) Rabbit mAb300 ul

莱苞迪苷A58543-16-1实验步骤Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) Antibody100 ul

异南五味子丁素140369-76-2价格Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) Antibody100 ul

毛萼结晶甲*Phospho-Jak2 (Tyr221) Antibody100 ul

七叶胆皂苷XVII80321-69-3实验方法Jak3 Antibody20 ul

桤木酮33457-62-4实验步骤Jak3 Antibody100 ul

羟基红花黄色素A 78281-02-4 价格Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) (C80C3) Rabbit mAb100 ul

人参皂甙Rh2 78214-33-2 *Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) (D7A5) XP® Rabbit mAb20 ul

甜叶悬钩子苷64849-39-4价格Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) (D7A5) XP® Rabbit mAb100 ul

小檗碱2086-83-1价格TFEB (D2O7D) Rabbit mAb100 ul

异牡荆苷29702-25-8*c-Kit (D3W6Y) XP® Rabbit mAb20 ul

14α-羟基Sprengerinin C 1111088-89-1实验步骤c-Kit (D3W6Y) XP® Rabbit mAb100 ul

4补充中3 848784-87-2实验步骤Phospho-IRF-3 (Ser386) (E7J8G) XP® Rabbit mAb20 ul

五味子酚69363-14-0实验方法Phospho-IRF-3 (Ser386) (E7J8G) XP® Rabbit mAb100 ul

蒲公英甾醇酯6426-43-3*GCK Antibody100 ul
5-ATTO 590Candida│atlantica分离基物: 生物样/鰶 头皮斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 共生微生物/鱼类共生菌培养基: 513生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法

Acremonium│strictum W. Gams分离基物: 苹果果实斜面培养物模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法

Monacrosporium│fusiformis分离基物: 土壤斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 18生长条件: 25-28℃

Saccharomyces│cerevisiae冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 用于啤酒培养基: CM0013生长条件: 25-28℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Rubulavirus│Newcastle disease virus分离基物: 病料冻结物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 用于研究培养基: 0生长条件: 37

Bacillus│coagulans分离基物: 土样冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 33生长条件: 50℃存储条件: -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法;其他

Penicillium│sp.分离基物: 植物根际斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 28-30存储条件: 定期移植法

Flammulina│velutipes斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 栽培农艺性状研究培养基: 14生长条件: 25℃存储条件: 定期移植法

Trametes│cinnabarina (Jacq.: Fr.) Fr.分离基物: 子实体斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 17生长条件: 28存储条件: 定期移植法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。