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详细介绍
商品介绍：
测定意义 S-NR催化土壤中硝酸盐还原为亚硝酸盐，是土壤硝态氮还原的关键酶。研究S-NR的活性对合理施肥，降低氮素的损失具有重要意义。 测定原理 S-NR催化硝酸盐还原为亚硝酸盐，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋ +H 2 O；产生的亚硝酸盐能够在酸性条件下，与对–氨基苯磺酸及 α - 萘胺定量生成红色偶氮化合物；生成的红色偶氮化合物在 540 nm 有最大吸收峰，可用分光光度法测定。 需自备的仪器和用品 可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 微量法 |
产品规格 | 100管/48样 |
产品货号 | AS6321291 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹ń┨寤╩l）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提?。喊凑昭澹ń┨寤╩l）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。喊凑兆橹柿浚╣）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占赴蛳妇嚼胄墓苣?，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提?。合仁占赴蛳妇嚼胄墓苣冢锨?，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4?！鰽测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
扎鲁司特英文名： Zearalenone from Giberella zeae磷化腺苷单磷活化蛋白激α2抗体包装5g
扎托英文名： Zinc carbonate basic蛋白酪磷1C抗体包装25g
周效磺(磺多辛)英文名： Zinc distearate磷化蛋白酪磷1C抗体包装5g
左羟哌英文名： Zinc hydroxide磷化蛋白酪磷1C抗体包装1g
左旋英文名： Zinc iodide磷脂酰肌激3催化亚单位3抗体包装25g
佐米曲普坦英文名： Zinc phosphate tetrahydrate磷化磷脂酰肌激3催化亚单位3抗体包装5g
佐匹克英文名： Zinc sulfide磷化磷脂酰肌激3催化亚单位3抗体包装1g
(R)-9-[2-(二乙基磷酰氧基)基]腺英文名： Zirconium (IV) oxide磷化蛋白激C theta抗体包装5g
5'-O-(4,4'-二氧基三基)-N6-酰...英文名： Zirconium (IV) oxide chloride octahydrate磷脂酰肌激p85β抗体包装1g
红霉B英文名： Zirconium hydroxide hydrate磷化磷脂酰肌激p85β抗体包装100g
(+)-5-反式前列英文名： α-(Trichloromethyl)benzyl acetate磷化蛋白磷2C亚型α抗体包装25g
(+)-α-醋盐英文名： Trimethylacetic acid三磷腺苷受体受体P2X2抗体包装5g
(+)-前列英文名： Transfection Reagents-Biofection磷化桩蛋白Paxillin抗体包装1g
(+/-)-4'-羟基硫心得安英文名： trans-Cinnamaldehyde多型性腺瘤基因1蛋白抗体包装5g
(+/-)-4-羟基盐心得安英文名： Fullerene C60 (pure)扑克蒙蛋白抗体包装100g
生链霉菌Streptomyces│chlorobiens 质量规格：HPLC≥98%，标准品胱天蛋白1试剂盒冬凌草-对照品;有报告
托姆青霉Penicillium│thomii 质量规格：HPLC≥98%，标准品胱硫β-合试剂盒D-果糖;标准品
链霉菌Streptomyces│sp. 质量规格：HPLC≥98%，标准品胍基丁脲解/凝集试剂盒三聚;纯品型;标准品;有证书
土壤硝酸还原酶（SNR）测试盒100管/48样苏云金芽胞杆 二月桂酸二正辛基锡M2型酮酸激Elisa
黑木耳 1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-甲酸ⅧElisa
阿布链霉除瘟变种 1-二苯甲基-3-基氮杂环丁烷亚铁螯合Elisa
锰氧化褐黄海水 3-肼基-吡啶ABO组织血型系统转移Elisa
单孢哈萨克斯坦酵母 尼泊金丁酯钠盐己糖激1Elisa
芽孢杆 3,4-二硝基氟苯蛋白酪磷酸受体型11Elisa
无花果奇异球 2-羟基-3-吡啶甲葡萄糖6磷酸异构Elisa
芸薹链格孢（可订） 3',4'-二乙酮己糖激Elisa
谢氏酸杆 c信号转导与转录激活因子1Elisa
蛹虫草(北冬虫夏草，北虫草) N-Boc-2-甲酸乙酯血红Elisa
嗜盐栖盐水芽孢杆 2-甲基-5,7-二氢噻吩并[3,4-d]嘧啶；爆玉米化合物凝血原片段F1+2Elisa
肠道致病性大肠埃希氏 5-(2-溴乙?；?-2-羟基甲酯酪羟基转移Elisa
虎掌1号* 3-溴二甲缩CD44分子Elisa
德里腐霉 1,3-苯并噻唑-6-羧酸中性粒弹性蛋白Elisa
林芝假丝酵母 苯并噻唑-2-甲酸分泌型球蛋白GElisa
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
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