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ELISA試劑盒：造成假陽性的錯誤操作有哪些?
閱讀：1688 發(fā)布時間：2021-2-23ELISA實驗中造成假陽性的錯誤操作主要有如下幾點：
1、加樣
對于間接ELISA標本一般都要進行稀釋，如果加樣不準就會造成誤差，尤其當稀釋倍數(shù)大時，很小的誤差，會導致較大的相對誤差，使陰性（或弱陽性）標本呈陽性（或陰性）。加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。目前，大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統(tǒng)處理標本，可較好地避免以上誤差。
2、洗滌
在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復結(jié)果的關(guān)健一步，應引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作，得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān)，ELISA就是靠洗滌來達到分離游離和結(jié)合的酶標記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
3、 溫育
每種試劑都有其合適的反應模式，其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高，反應時間長，會造成整板本底高，陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴，反應板不宜疊放，以保證各板溫度都能迅速平衡，為避免蒸發(fā)，板上應加蓋。
4、酶標儀判讀
作為記錄測定結(jié)果的儀器，酶標儀的性能穩(wěn)定與否，決定結(jié)果的可靠度。首先酶標儀應定期進行保養(yǎng)，對濾光片要定期校正；其次酶標儀波長設置要正確，使用雙波長，一個檢測波長，一個參比波長，以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外，在用酶標儀讀數(shù)時先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標儀性能有所不同，使用中應詳細閱讀說明書
綜上所述，由于酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)目前在技術(shù)上缺乏標準化，盡管目前上以及我國有了部分標準血清或參比血清（血清盤）。但由于受方法學及技術(shù)條件的限制，在酶聯(lián)吸附測定中有時不可避免的會出現(xiàn)一定的非特異性，但我們可以通過以上措施把非特異性顯色降至低限底，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結(jié)果。
上海恒遠生物科技有限公司源自先進的酶聯(lián)免疫技術(shù)，涵蓋國內(nèi)外專家的經(jīng)驗與智慧。采用精良的技術(shù)和設備，確保品質(zhì)的同時，降低成本，為更多有需要的研究人員，節(jié)省實驗經(jīng)費，保證實驗質(zhì)量，為國家的科技發(fā)展多做貢獻。多家生物科研基地合作伙伴，實力團隊傾力打造專注于elisa試劑盒的生產(chǎn)，研發(fā)，助力您的科研試驗!