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上海研謹生物科技有限公司
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人肝細胞 L-02

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號L-02

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2025-07-08 12:40:55瀏覽次數(shù):2283次

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細胞株名稱

代  號

培養(yǎng)液

細胞形態(tài)

人肝細胞

L-02

DMEM 10%

  細胞信息表

 

細胞名稱        L-02人肝細胞

種屬           

組織來源         

生長狀態(tài)          貼壁生長

培養(yǎng)條件          培養(yǎng)基類型:DMEM培養(yǎng)基

              FBS:10%

              抗生素:雙抗

              培養(yǎng)條件:37℃,CO2:5%

 

傳代方法          收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài):

                  如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內更換新鮮

              培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。

                  如果細胞已經長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

              貼壁細胞傳代方法:

              1棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS1-2次。

              21ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細胞接觸

              后放入37℃培養(yǎng)箱內,隨時觀察細胞狀態(tài)變化,待細胞大部分變

              圓后加*培養(yǎng)基終止消化。

              懸浮細胞傳代方法:可以直接傳代也可以離心法傳代。

              1直接傳代是讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清吸掉1/2-2/3,

              吹打細胞形成細胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)

              培養(yǎng)。

              2離心法傳代是將細胞連同培養(yǎng)液一并轉移到離心管內,1000rpm,

              5分鐘,去除上清,加新的培養(yǎng)液到離心管內,吹打細胞形成細胞

              懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

               一般沒有特殊說明,細胞一般是一傳二。

凍存方法          70%*培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

              儲存:液氮中長期保存。

             1觀察細胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計細胞密度。

              2在運輸過程中可能會導致一些貼壁不牢的細胞發(fā)生部分脫落,可

              離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

              3收到細胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細胞污染等,請在一周內與我們

              。

 

 

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