什么是蛋白质定量分析？检测技术服务详情介绍

dànbáizhì定量分析（Protein Quantification）是指测量样本中dànbáizhì含量或相对丰度的实验过程，在蛋白组学、疾病标志物研究、药物作用机制解析等领域具有广泛应用。通过定量分析，科研人员可以揭示不同条件下dànbáizhì表达的变化，从而深入理解细胞功能、疾病机制乃至药物响应过程。

一、dànbáizhì定量的主要类型

1、总蛋白定量（Total Protein Quantification）

这是zuì基础的dànbáizhì定量分析方式，目的是测定样品中dànbáizhì的总量，常用于样品标准化或实验前处理。常见方法：

（1）BCA法（Bicinchoninic Acid Assay）：对蛋白浓度敏感，适用于多种样品类型。

（2）Bradford法：快速高效，但对某些缓冲体系（如SDS）敏感。

（3）Lowry法：灵敏度高，但操作相对复杂。

2、相对定量（Relative Quantification）

比较不同样本中同一蛋白的表达变化，如对照组与实验组之间的差异。主流策略：

（1）基于质谱的标记方法（如TMT、iTRAQ）：通过同位素标签进行多样本对比，精度高。

（2）无标记定量（Label-Free Quantification）：不需要化学标记，适合大规模样本筛查。

3、juéduì定量（Absolute Quantification）

相较于相对定量，juéduì定量追求更高精度，通过已知浓度的标准物质（肽段或蛋白）计算出目标蛋白在样品中的真实含量，单位可为ng/mL或copy number。主流方法：

（1）AQUA法：合成稳定同位素标记肽作为内标，适合靶向蛋白验证；

（2）QconCAT：将多个肽段串联表达形成内标蛋白，一次定量多个目标；

（3）标准曲线法：通过建立标准品浓度与峰面积关系曲线，间接计算目标浓度。

在临床标志物验证、药物靶点筛选等高精度研究中，百泰派克提供靶向MRM/SRM/PRMdànbáizhì定量分析服务，实现单个或多个蛋白的juéduì定量分析，可用于申报FDA/CFDA相关数据支持。

二、dànbáizhì定量分析的质谱平台选择

现代dànbáizhì定量已全面迈入高分辨率质谱（HRMS）时代。热门平台包括：

• Orbitrap（Thermo系列）：分辨率高、灵敏度强，是多肽定量的shǒuxuǎn

• Q Exactive系列：支持并行反应监测（PRM），适合高通量靶向定量

• TripleTOF（SCIEX）：数据独立采集（DIA）效率高，适合构建蛋白图谱

百泰派克生物科技拥有多台Orbitrap Fusion Lumos和Q Exactive HF-X，配合自动化前处理系统与AI级数据分析算法，保障蛋白定量数据的高重复性、高覆盖率和低变异系数。

三、应用场景：dànbáizhì定量分析的科研与产业价值

dànbáizhì定量不仅在基础研究中至关重要，也逐步拓展至生物医药、农业、环境、合成生物等多个产业领域。

1、疾病机制研究

定量比较健康与疾病状态下的蛋白表达谱，挖掘调控网络、关键酶、炎症因子等。

2、药物研发与作用机制解析

通过处理前后蛋白表达变化，识别潜在靶点、构建药物作用通路。

3、临床标志物开发

结合代谢组与转录组筛选具有临床意义的蛋白标志物，用于早筛/预后。

4、合成生物与代谢工程

定量调控合成通路中关键酶表达，提升产物得率，实现代谢流jīngzhǔn调控。

四、百泰派克生物科技的定量蛋白服务优势

我们致力于为客户提供“高覆盖、高精度、高性价比”的dànbáizhì定量整体解决方案：

• 多平台定量方案（Label-Free/TMT/MRM等）灵活选择

• 涵盖人、动物、微生物、植物、外泌体等多种样本类型

• 全流程质控（QC）与zhuānyè生信支持

• 可配合代谢组、转录组、磷酸化等多组学联合分析

dànbáizhì定量分析不仅是一种技术，更是一种深入理解生命系统的科学思维方式。随着质谱技术与数据分析的不断进化，它将在jīngzhǔn医疗、分子诊断、合成生物学等前沿领域发挥越来越关键的作用。如果您正探索蛋白表达变化、疾病标志物挖掘、机制研究或药效评估，欢迎与百泰派克生物科技联系，我们将以zhuānyè平台与服务为您的科研之路保驾护航！

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对dànbáizhì序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对dànbáizhì的氨基酸组成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服务。对于未知理论序列的dànbáizhì，提供基于从头测序法的dànbáizhì从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上优良的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、dànbáizhì组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量dànbáizhì组学、靶向dànbáizhì组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种dànbáizhì组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种dànbáizhì标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.zhuānyè生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，zuì后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术优良，*技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从zuì小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从dànbáizhì、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等zhuānyè服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，zhuānyè提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖dànbáizhì组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

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