DNA甲基化在植物基因組中以CG、CHG和CHH三種堿基序列的胞嘧啶上發(fā)生(H=A,T或C),甲基化轉(zhuǎn)移酶包括DRM,CMT和MET等。在植物中,DNA胞嘧啶的甲基化會導(dǎo)致基因表達(dá)的改變和轉(zhuǎn)座因子的失活,修飾狀態(tài)的改變可能產(chǎn)生具有不同表型狀態(tài)的表觀等位基因。

全基因組亞硫酸鹽測序(WGBS)是植物甲基化檢測金標(biāo)準(zhǔn)。RRBS在哺乳動物甲基化檢測中廣泛應(yīng)用,但對植物基因組C堿基甲基化檢測覆蓋度極為有限。易基因研究團隊創(chuàng)建的雙酶切DRRBS(Plant-RRBS)被同行研究證明,對千大基因組或植物群體基因組甲基化的檢測極為有效,胞嘧啶覆蓋廣泛。

技術(shù)優(yōu)勢：

?  精確度高：在其覆蓋范圍內(nèi)可達(dá)到單堿基分辨率。

?  重復(fù)性好：多樣本的覆蓋區(qū)域重復(fù)性可達(dá)到85%-95%，適用于多樣本間的差異分析。

?  性價比高：測序區(qū)域針對高CpG區(qū)域,數(shù)據(jù)利用率更高。

?  原創(chuàng)技術(shù)：雙酶切DRRBS原創(chuàng)技術(shù);發(fā)表BMC genomics;陶謙教授極力推薦。

分析內(nèi)容：

注：個性化分析、多組學(xué)關(guān)聯(lián)分析請聯(lián)系對接銷售或技術(shù)支持

技術(shù)開發(fā)：

1、背景

基于RRBS位點覆蓋缺陷性,研發(fā)更具代表性的簡化基因組甲基化測序技術(shù)。

2、方法

通過幾十種不同的限制性內(nèi)切酶模擬評估,篩選MspI、ApekI和DpnII等酶切組合應(yīng)用于動物、植物樣本基因組甲基化檢測,提高CG、CHG和CHH位點的覆蓋度。

3、結(jié)論

雙酶切RRBS可以顯著提高哺乳動物基因組,特別是調(diào)控區(qū)域的CG位點覆蓋度,對于MRD檢測更加準(zhǔn)確;Plant-RRBS對于植物基因組甲基化檢測而言,與全基因組甲基化檢測相比,可分析位點相當(dāng),但是測序深度更高。

雙酶切RRBS對于MRD鑒定更準(zhǔn)確

參考文獻：

①     Junwen Wang, et al. Double restriction-enzyme digestion improves the coverage and accuracy of genome-wide CpG methylation profiling by reduced representation bisulfite sequencing, BMC Genomics. 2013 Jan 16;14:11.

②     Martin Schmidt, et al. Plant-RRBS, a bisulfite and next-generation sequencing-based methylome profiling method enriching for coverage of cytosine positions, BMC Plant Biol. 2017 Jul 6;17(1):115.

③     Martin Schmidt, et al. Plant-RRBS: DNA Methylome Profiling Adjusted to Plant Genomes, Utilizing Efficient Endonuclease Combinations, for Multi-Sample Studies, Methods Mol Biol. 2020;2093:65-80