平板克隆形成技术服务基本步骤:

1.取对数生长期的各组细胞，分别用0.25%****消化并吹打成单个细胞并把细胞县浮在10%胎生血清的DMEM培养液中衡用。

2.将细胞具酒作梯度倍数稀释，每组细胞分别以每川50、100，200个细胞的梯度密度分别接种合10mL 37"C预温培养液的皿中，并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37C、5%COz及饱和温度的细胞培养箱中培养2-3周。

3.经常观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加甲醛固定细胞5ml固定15分钟。然后安固定液加适量GIMSA应用染色液染10-30分钟然后用流水缓慢洗去染色源，空气干燥。

4.将平皿倒置并叠加一张带网格的适明胶片，用肉眼直接计数克隆或在显微镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数，再计算克隆形成率，克隆形成率=克隆数/接种细胞数。

平板克隆形成技术服务流程:

1)项目方案的确定，包括目的细胞、 细胞处理方式及处理时间等;

2)细胞培养;

3)克隆形成实验;

4)克隆形成实验图片及实验报告。

我们拥有专业的实验室、精良的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员（博士后）2人，助理研究员（博士）4人，核心研究员（硕士）15人，主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。通过高度细分、较好的的服务平台，为广大客户提供了完善的技术解决方案和服务。目前，及，涉及临床医学、肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学、医学等诸多领域。