细胞爬片技术服务

细胞爬片技术服务

细胞爬片的制备

(1)如果使用载玻片或盖玻片，必须在使用之前灭菌?？梢砸淮蚊鹁⒅嬖谖蘧刺?。如果使用少量的盖玻片，用金属镊子夹住盖坡片，在70%一醇中浸泡，然后在火焰上烤干。要轻轻地锡取，以防破裂为了方便起见，可以将盖玻片浸泡干70%的一醇中，使用时放在火焰上外理。如果使用的盖玻片或载玻片数量较多，可以将它们放干的金屋支架上，然后高压消毒。如果需要的数量更大，则可将其放在耐热的容器中，干烤2小时，

(2)在无菌状态下，把干燥的玻片放于适当的培养皿中。盖玻片可以用金属镊子锡取，圆形盖玻片可以放在24孔培养板的孔中，直径90mm的培养皿能够放入10-15张盖玻片，或者放入一张标准的载玻片。

(3)将悬浮的细胞放入组织培养皿中，培养至少24小时，让细胞贴附在玻片上。要想得到一个较好的结果，在加细胞时，密度应低，以防细胞密度过高。

(4)如果细胞数目有限,可把细胞悬液直接滴在玻片上，静置4小时后再轻轻加入培养液。通过这种方式，大部分细胞烧粘附干玻片上，然后再培养约24小时，使细胞适当扩增。此时，取出载玻片或盖玻片可进行固定。