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藥品恒溫箱(15℃-20℃、20℃-30℃)

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 北京市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數(shù) 703

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北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司,創(chuàng)立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設(shè)備業(yè)公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業(yè)設(shè)備,并借助于福意聯(lián)企業(yè)原端良好的銷售渠道和領(lǐng)域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業(yè)全面駕馭能力,為恒溫事業(yè)貢獻力量。

恒溫箱、醫(yī)用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣

-

 

 

公司介紹


 

福意聯(lián)業(yè)生產(chǎn)恒溫、冷藏設(shè)備等等。 主要使用在在醫(yī)療、、科研、食品、化工、畜牧等行業(yè),實驗室所用的冷藏箱(柜)均為普通冰箱(柜),普通冰箱(柜)大的缺點是:溫度不優(yōu)良、耗電量大,而且現(xiàn)在已發(fā)現(xiàn)普通家用冰箱(柜)存在一種可以致人于非命的細菌。

 

 

 

 

藥品恒溫箱(15℃-20℃、20℃-30℃)產(chǎn)品特點

 

 

1. 的溫控系統(tǒng):
 箱體內(nèi)部3個精密溫度傳感器,保持箱體內(nèi)部溫度±1℃穩(wěn)定;智能控制風(fēng)扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱體內(nèi)部溫度均勻性;自動溫度控制:的溫度控制模塊,溫度控制精度±1℃。
 2. *的制冷系統(tǒng):
   采用無氟制冷劑,壓縮機,*;風(fēng)冷式冷凝器,翅片式風(fēng)冷蒸發(fā)器,制冷迅速。
 3. 人性化設(shè)計:
箱體采用優(yōu)質(zhì)結(jié)構(gòu)鋼板,表面色澤柔和;多層透明保溫玻璃門、內(nèi)充惰性氣體,門體防淋露加熱功能,方便在濕度大的環(huán)境下使用;
 箱體底部四個萬向腳輪,帶自鎖功能;上下點平均溫度數(shù)字顯示,便于準確觀察**箱體內(nèi)溫度,溫度顯示精度0.1℃;箱內(nèi)照明系統(tǒng)使箱體內(nèi)部一目了然;
優(yōu)質(zhì)可調(diào)整鋼絲擱架,存取物品方便,且易于清洗;配備后備電池、溫度記錄打印機;可選配存血筐,使用方便。
 4. 安全系統(tǒng):
 具有高溫報警、低溫報警、傳感器故障、開門報警、斷電報警等多種聲光報警功能,物品存放更安全;門體配鎖,防止隨意開門。

 

 

 

 

 

 

藥品恒溫箱(15℃-20℃、20℃-30℃)產(chǎn)品參數(shù)

 

型號

溫度范圍()

產(chǎn)品用途

容積(L

FYL-YS-50L

4-38

冷藏/加溫/保溫

50

FYL-YS-100L

 

 

100

FYL-YS-138L

 

 

138

FYL-YS-150L

2-48

冷藏/加溫/保溫

150

FYL-YS-230L

 

 

230

FYL-YS-280L

 

 

280

FYL-YS-310L

 

 

310

FYL-YS-430L

 

 

430

 

 

產(chǎn)品售后

 

1、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格證書和使用說明書,以確保用戶能正確使用我公司產(chǎn)品。

2、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)標準經(jīng)營和檢驗,不合格的產(chǎn)品決不出廠。

3、保證嚴格履行、產(chǎn)品三包,嚴格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品售后售后有關(guān)規(guī)定,對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個月以內(nèi)。

 

 

相關(guān)知識點

 

 

 

III期臨床試驗:在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上,將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機對照原則,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關(guān)鍵階段,該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑(不含活性物質(zhì))或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進行比較。試驗結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說,該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。一般來講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物,使得他們對不良反應(yīng)的耐受性更差,所以應(yīng)當(dāng)進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)等特點,因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時,權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個需要特別關(guān)注的問題。在國外,兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童,并且很嚴重又沒有其他治療方法,美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始,即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下,允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。

 

 

 

勤發(fā)發(fā)

 



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