氯諾昔康* 氯諾昔康價格電議   CAS 70374-39-9

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中文名稱:    氯諾昔康
中文同義詞:    6-氯-4-羥基-2-甲基-3-(2-吡啶氨基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物;氯諾昔康;勞洛克西;6-氯-4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物;勞諾昔康,CHLORTENOXICAM,RO-13-9297,TS-110,XEFO;原料藥 > 解熱鎮(zhèn)痛藥 > 非甾抗炎藥 > 氯諾昔康;6-氯-4-羥基-2-甲基-N-吡啶-2-基-2H-噻吩并[2,3-E][1,2]噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物;氯諾昔康(標準品)
英文名稱:    Lornoxicam
英文同義詞:    LORNOXICAM;AKOS 93662;6-CHLORO-4-HYDROXY-2-METHYL-N-2-PYRIDINYL-2H-THIENO[2,3-E]-1,2-THIAZINE-3-CARBOXAMIDE 1,1-DIOXIDE;2h-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-3-carboxamide,6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-n-2-py;chlortenoxicam;ridinyl-,1,1-dioxide;6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-pyridin-2-yl-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide;LornoxicamConsultedStandard
CAS號:    70374-39-9
分子式:    C13H10ClN

不良反應    口服給藥后不良反應有頭暈、頭痛、胃痛、腹瀉、消化不良、惡心和嘔吐。
注射給藥后出現(xiàn)頻率在1%至10%的不良反應：與注射部位相關的不良反應(如疼痛、發(fā)熱、刺痛樣緊張感)、胃痛、惡心、嘔吐、眩暈、嗜睡、頭痛、皮膚潮紅。出現(xiàn)頻率在1%以下的不良反應：胃腸脹氣、躁動、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰(zhàn)、多汗、味覺障礙、口干、白細胞減少、血小板減少、排尿障礙。
藥物相互作用    1. 西米替丁可抑制本品的消除，增加本品穩(wěn)態(tài)血漿濃度。
2. 本品通過血漿蛋白置換而增強華法令的抗凝作用和磺脲類的降糖作用。
3. 本品增加血清鋰的濃度和氨甲蝶呤的AUC。
4. 本品可對抗血管緊張素轉換酶抑制劑的抗高血壓作用，降低呋塞米的利尿排鈉作用。
5. 阿司匹林使本品的Cmax、AUC和清除半衰期減少20%。本品使阿司匹林的Cmax、AUC和清除半衰期減少6%～15%，而且副作用增強。
6. 鉍的螯合物使氯諾昔康的生物利用度降低。
7. 地高辛使本品的Cmax和清除半衰期增加，而地高辛的腎清除率減少。
注意事項    1. 對非甾類抗炎藥過敏者、 凝血功能障礙、急性胃腸出血或急性胃腸潰瘍者、中度到重度腎功能受損者、腦出血或疑有腦出血者、大量失血或脫水者、心臟或肝功能嚴重受損者、妊娠和哺 乳期婦女、年齡小于18歲者禁用。
2. 有支氣管哮喘史或過敏反應史者，有心肌梗死、腦卒中史者慎用。
3. 不宜連續(xù)*服藥。
有關解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥氯諾昔康的藥理作用，藥代動力學，適應癥，不良反應等信息由chemicalbook的曉楠編輯整理。
化學性質     橙色至黃色結晶，熔點225～230℃(分解)。pKa24.7。UVzui大吸收：371nm。分配系數(shù)(正辛醇/Ph值7．4緩沖液)：1.8。急性毒性LD50小鼠，大鼠，兔子，狗，猴子(mg/kg)：全部＞10口服。
用途     非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。通過阻斷環(huán)狀氧合酶來抑制前列腺素的合成，但對酯質氧合酶無作用。

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